Cilostazol EQL Pharma 100 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-04-2018

Aktiva substanser:

cilostazol

Tillgänglig från:

EQL Pharma AB

ATC-kod:

B01AC

INN (International namn):

cilostazol

Dos:

100 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

cilostazol 100 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

exkl. heparin

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2013-09-19

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CILOSTAZOL EQL PHARMA 100 MG TABLETTER
cilostazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cilostazol EQL Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cilostazol EQL Pharma
3.
Hur du tar Cilostazol EQL Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cilostazol EQL Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CILOSTAZOL EQL PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cilostazol EQL Pharma hör till en grupp läkemedel som kallas
fosfodiesterashämmare (typ 3). Det har
flera verkningsområden, bl.a. vidgning av vissa blodkärl och
minskning av koaguleringen
(hopklumpningen) av de s.k. blodplättarna i blodkärlen.
Du har ordinerats Cilostazol EQL Pharma för ”fönstertittarsjuka”
(claudicatio intermittens).
Fönstertittarsjuka är en krampliknande smärta i benen vid gång som
beror på otillräcklig
blodförsörjning till benen. Cilostazol EQL Pharma kan öka den
sträcka du kan gå utan smärtor
eftersom det förbättrar blodcirkulationen i benen. Cilostazol EQL
Pharma rekommenderas endast för
patienter vilkas symtom inte har förbättrats tillräckligt efter
förändringar av livsstilen (t.ex. rökstopp
och ökad motion) och andra lämpliga åtgärder. Det är viktigt att
du fortsätter följa förändringarna som
du har gjort i din livsstil medan du tar cilostazol.
Cilostazol som finns i Cilostazol EQL Pharma kan också vara godkänd
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2018-04-05_
1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cilostazol EQL Pharma 100 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 100 mg cilostazol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, 8mm runda tabletter med brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cilostazol används för att förlänga den maximala och smärtfria
gångsträckan för patienter med
claudicatio intermittens (fönstertittarsjuka) vilka inte lider av
smärta i vila och som inte uppvisar
tecken på perifer vävnadsnekros (perifer artärsjukdom Fontaine
stadium II).
Cilostazol är avsett för andra linjens användning till patienter
för vilka en förändrad livsstil (inklusive
rökstopp och motionsprogram) och andra lämpliga åtgärder inte
tillräckligt har kunnat förbättra deras
symtom på claudicatio intermittens.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen cilostazol är 100 mg två gånger dagligen.
Cilostazol ska tas 30 minuter
före frukost och middag. Intag av cilostazol tillsammans med måltid
har visat sig öka de maximala
plasmakoncentrationerna (Cmax) av cilostazol, vilket kan leda till en
ökad förekomst av biverkningar.
Cilostazol ska sättas in av läkare med erfarenhet av att behandla
claudicatio intermittens (se även
avsnitt 4.4).
Läkaren bör bedöma patienten igen efter tre månaders behandling
med sikte på att sätta ut cilostazol
om en otillräcklig effekt observeras eller om symtomen inte har
förbättrats. Patienter som behandlas
med cilostazol bör fortsätta med sina livsstilsförändringar
(rökstopp och motion) och farmakologiska
åtgärder (t.ex. lipidsänkande och trombocytaggregationshämmande
behandling) för att minska risken
för kardiovaskulära händelser. Cilostazol är inget substitut för
sådana behandlingar. En sänkning av
dosen till 50 mg två gånger dagligen rekommenderas för patie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-12-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt