Docetaxel Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
12-03-2015
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
12-03-2015

Aktiva substanser:

dotsetakseel

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S.

ATC-kod:

L01CD02

INN (International namn):

docetaxel

Terapeutisk grupp:

Antineoplastilised ained

Terapiområde:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Rinnavähi ravi, kopsuvähi eritüüp (mitteväikerakuline kopsuvähk), eesnäärmevähk, maovähk või pea- ja kaelavähk.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2012-01-31

Bipacksedel

                                132
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
133
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
dotsetakseel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil tekib ükskõik milline
kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML kasutamist
3.
Kuidas Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dotsetakseel on jugapuu okastest saadav aine.
Dotsetakseel kuulub taksoidideks nimetatavate kasvajavastaste ravimite
gruppi.
Teie arst määras teile Docetaxel Mylani rinnanäärme vähi,
kopsuvähi erivormi (mitte-väikerakk
kopsuvähk), eesnäärmevähi, maovähi või pea ja kaelapiirkonna
vähi raviks:
- Kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks võib Docetaxel Mylani
manustada kas üksinda,
kombinatsioonis doksorubitsiiniga, kombinatsioonis trastutsumabiga
või kombinatsioonis
kapetsitabiiniga.
- Varajases staadiumis rinnanäärmevähi korral, mis on või ei ole
levinud lümfisõlmedesse, võib
Docetaxel Mylani manustada kombinatsioonis doksorubitsiini ja
tsüklofosfamiidiga.
- Kopsuvähi raviks võib Docetaxel Mylani manustada kas üksinda või
kombinatsioonis tsisplatiiniga.
- Eesnäärmevähi ravis manustatakse Docetaxel Mylani kombinatsioonis
prednisooni või
prednisolooniga.
- Metastaseerunud maovähi raviks manustatakse Docetaxel Mylani
kombinatsioonis tsisplatiini ja 5–
fluorouratsiiliga.
- Pea ja kaelapiirkonna vähi raviks manustatakse Docetaxel Mylani
kombinatsi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 20 mg dotsetakseeli
(veevaba).
Üks viaal 1 ml kontsentraadiga sisaldab 20 mg dotsetakseeli.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 395 mg veevaba
etanooli.
Üks viaal 1 ml kontsentraadiga sisaldab 395 mg veevaba etanooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat)
Kontsentraat on kahvatukollane või pruunikas-kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rinnanäärmevähk
Docetaxel Mylan kombinatsioonis doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidiga
on näidustatud adjuvantseks
raviks patsientidele, kellel on

opereeritav lümfisõlm-positiivne rinnanäärmevähk,

opereeritav lümfisõlm-negatiivne rinnanäärmevähk.
Opereeritava lümfisõlm-negatiivse rinnanäärmevähiga patsientide
adjuvantravi peab piirduma
patsientidega, kellele on näidustatud keemiaravi vastavalt varajase
rinnanäärmevähi esmase ravi
rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumitele (vt lõik 5.1).
Docetaxel Mylan kombineerituna doksorubitsiiniga on näidustatud
lokaalselt levinud või
metastaatilise rinnanäärme kartsinoomi ravis patsientidele, kes ei
ole varem saanud selle haiguse
raviks tsütotoksilist teraapiat.
Docetaxel Mylan monoteraapiana on näidustatud lokaalselt levinud või
metastaatilise rinnanäärme
kartsinoomiga patsientidele, kelle tsütotoksiline ravi on
ebaõnnestunud. Eelnev kemoteraapia peab
olema sisaldanud kas antratsükliini või alküülivat ainet.
Docetaxel Mylan kombinatsioonis trastutsumabiga on näidustatud
metastaseerunud
rinnanäärmevähiga patsientide raviks HER2¬üleekspressiooniga
kasvajate korral, kui patsient ei ole
varem saanud kemoteraapiat metastaatilise haiguse raviks.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Docetaxel Mylan kombinatsioonis kapetsi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt