Duroferon 100 mg Fe2+ Depottablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

järn(II)sulfatheptahydrat

Tillgänglig från:

ACO Hud Nordic AB

ATC-kod:

B03AA07

INN (International namn):

the iron(II)sulfatheptahydrat

Dos:

100 mg Fe2+

Läkemedelsform:

Depottablett

Sammansättning:

järn(II)sulfatheptahydrat 320 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Ferrosulfat

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter (dosdispensering och sjukhusförpackning); Blister, 200 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 60 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1970-11-20

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DUROFERON 100 MG FE
2+
DEPOTTABLETTER
järnsulfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Duroferon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Duroferon
3.
Hur du använder Duroferon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duroferon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUROFERON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duroferon innehåller järn som utlöses i jämn takt under lång tid
vilket gör att kroppen lättare kan
tillgodogöra sig det.
Duroferon används vid blodbrist (järnbristanemi) och i förebyggande
syfte till gravida kvinnor och
blodgivare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DUROFERON
ANVÄND INTE DUROFERON
-
om du är allergisk mot järnsulfat eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i avsnitt
6).
-
om du har svårt att svälja eller har förträngningar av matstrupen,
eftersom järntabletter kan fastna
och ge skador.
-
om du har sjukdomar som ger förhöjt järnvärde (hemosideros,
hemokromatos) eller en
ämnesomsättningssjukdom där huden är känslig för ljus (porfyria
cutanea tarda).
-
om du har andra former av blodbrist utan järnbrist t.e.x hemolytisk
anemi.
-
om du får regelbundna blodtransfusioner.
-
om du får järnläkemedel som injiceras.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duroferon 100 mg Fe
2+
depottabletter (Duretter)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 depottablett innehåller: järnsulfat motsvarande Fe
2+
100 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Tabletterna är gula, runda märkta A/DD.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Järnbristanemi. Järnbrist. Profylaktiskt vid graviditet och till
blodgivare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar från 12 år:_
1 tablett morgon och kväll. Vid järnbristanemi kan dosen vid behov
ökas till 3-4 tabletter dagligen,
fördelat på morgon- och kvällsdos.
_Vid graviditet:_
Profylaktiskt 1 tablett dagligen. Terapeutiskt 1 tablett morgon och
kväll.
Administreringssätt
Tabletterna får inte sugas, tuggas eller hållas kvar i munnen, utan
ska sväljas hela med vatten.
Tabletterna ska tas före måltid eller under måltid, beroende på
gastrointestinal tolerans. De skall intas i
upprätt ställning.
Behandlingen bör pågå tills patientens optimala Hb-värde
uppnåtts. För att ytterligare fylla på
depåerna kan behandlingen lämpligen fortsätta ännu någon månad.
Individuell långtidsbehandling –
kontinuerlig eller intermittent – erfordras ofta i fall med
fortsatta större järnförluster (t ex vid stora
menstruationer).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
- Esofagusstriktur och/eller obstruerande förändringar i
digestionskanalen.
- Hemosideros, hemokromatos, porfyria cutanea tarda.
- Andra typer av anemi, om de inte åtföljs av järnbrist, t.ex.
hemolytisk anemi.
- Patienter som får upprepade blodtransfusioner.
- Parenteral administrering av läkemedel innehållande järn.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Innan behandling påbörjas är det viktigt att utesluta alla
bakomliggande orsaker till anemi.
Denna produkt ska administreras med försiktighet till patienter med
leverinsufficiens på grun