E-vimin 100 mg Kapsel, mjuk

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-06-2023

Aktiva substanser:

all-rac-alfa-tokoferylacetat

Tillgänglig från:

Viatris AB

ATC-kod:

A11HA03

INN (International namn):

all-rac-alpha-tocopheryl acetate

Dos:

100 mg

Läkemedelsform:

Kapsel, mjuk

Sammansättning:

glycerol Hjälpämne; all-rac-alfa-tokoferylacetat 100 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Tokoferol (vitamin E)

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 100 mjuka kapslar; Burk, 50 mjuka kapslar; Burk, 250 mjuka kapslar

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1963-11-15

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
E-VIMIN 100 MG MJUK KAPSEL
dl-alfa-tokoferylacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad E-vimin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar E-vimin
3.
Hur du tar E-vimin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur E-vimin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD E-VIMIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
E-vimin används vid brist på vitamin E. Brist på vitamin E kan till
exempel bero på att
upptaget av näringsämnen i tarmen inte är tillräckligt
(malabsorption).
Vitamin E är en antioxidant som skyddar cellernas membran.
I E-vimin har vitamin E överförts från en fettlöslig till en
vattenlöslig form. På så sätt fås ett
bra upptag av vitaminet i kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR E-VIMIN
TA INTE E-VIMIN
-
om du är allergisk mot dl-alfa-tokoferylacetat (vitamin E) eller
något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
GRAVIDITET OCH AMNING
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller
planerar att skaffa barn,
rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Vitamin E passerar över i modersmjölk, men påverkar troligen inte
barn som ammas. Tala
ändå med läkare vid mer än tillfällig användning av E-vi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
E-vimin 100 mg mjuka kapslar
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 kapsel innehåller dl-

-tokoferylacetat 100 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, mjuk
Svagt gul transparent kapsel.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
E-hypovitaminos, till exempel beroende på malabsorption av vitamin E.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1 kapsel 1-3 gånger dagligen.
Kapslarna bör sväljas hela.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Inga kända.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet_
: Inga kända risker vid användning i föreskriven dosering under
graviditet.
_Amning_
: Passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet
synes osannolik.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
E-vimin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra
fordon och använda
maskiner.
4.8
BIVERKNINGAR
Inga biverkningar kan förväntas vid rekommenderad dosering.
_ _
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att
läkemedlet godkänts. Det gör det
möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets
nytta-riskförhållande. Hälso- och
sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning
till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
SE-751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
4.9
ÖVERDOSERING
Mycket låg akut toxicitet.
5
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1
FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: E-vitamin, ATC-kod: A11HA03
E-vimin innehåller dl-

-tokoferylacetat (vitamin E).
Vitamin E är ett fettlösligt vitamin som fungerar som antioxidant.
E-vitamin skyddar
omättade fettsyror i cellmembran mot oxidation genom att reagera med
molekylärt syre och
fria radik
                                
                                Läs hela dokumentet