Ecoporc Shiga

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
18-09-2020
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
18-09-2020

Aktiva substanser:

gensko spremenjeni rekombinantne Shiga-toksin-2e antigen

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI09AB02

INN (International namn):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutisk grupp:

Prašiči

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutiska indikationer:

Aktivna imunizacija pujskov od štirih dni starosti za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov edemske bolezni, ki jo povzroča Shiga toksin 2e, ki ga proizvaja Escherichia coli (STEC). Začetek imunosti: 21 dni po cepljenju. Trajanje imunosti: 105 dni po cepljenju.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2013-04-10

Bipacksedel

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ECOPORC SHIGA SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ecoporc SHIGA Suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En odmerek 1 ml vsebuje:
UČINKOVINE:
Gensko modificirani rekombinantni antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
enot ELISA
_ _
DODATEK:
Aluminij (v obliki hidroksida)
najv. 3,5 mg
POMOŽNA SNOV:
Tiomersal
najv. 0,115 mg
Videz po stresanju: rumenkasto do rjavkasta, homogena suspenzija
4.
INDIKACIJA
Aktivna imunizacija prašičkov od starosti 4 dni za zmanjšanje
smrtnosti in kliničnih znakov edemske
bolezni, ki jo povzroča toksin Stx2e, ki ga proizvaja bakterija
_E. coli_
(STEC).
Nastop imunosti:
21 dni po cepljenju
17
Trajanje imunosti: 105 dni po cepljenju
_ _
_ _
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
_ _
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino, dodatek ali
na katero koli pomožno snov.
_ _
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogosto so opazili majhne lokalne reakcije, kot je blaga oteklina na
mestu injiciranja (največ 5 mm),
vendar so te reakcije prehodne in čez kratek čas (do sedem dni)
izzvenijo brez zdravljenja. Pogosto se
lahko po injiciranju cepiva pojavi rahel dvig telesne temperature
(največ za 1,7 °C). Vendar te reakcije
čez kratek čas (največ dva dni) izzvenijo brez zdravljenja.
Občasno je mogoče po uporabi cepiva
Ecoporc SHIGA opaziti klinične znake, kot so začasne blage motnje v
vedenju.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zd
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-09-2020

Visa dokumenthistorik