Eloine 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

drospirenon; etinylestradiol betadex

Tillgänglig från:

Bayer AB

ATC-kod:

G03AA12

INN (International namn):

drospirenone; ethinyl estradiol betadex

Dos:

0,02 mg/3 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; drospirenon 3 mg Aktiv substans; etinylestradiol betadex 173,17 mikrog Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Drospirenon och etinylestradiol

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2008-07-03

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2015-09-03_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Eloine 0,02 mg/3 mg, filmdragerade tabletter
Etinylestradiol/drospirenon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN 
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig
till läkare, apotekspersonal eller barnmorska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig.
Ge det inte till andra. Det kan skada dem.
-
Om du
får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller barnmorska. Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
VIKTIG INFORMATION OM KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL:
_­_
De är en av
de mest pålitliga preventivmetoder som finns om de används korrekt
_­_
Risken för en blodpropp i vener eller artärer ökar
något, speciellt under det första året 
eller när kombinerade hormonella preventivmedel börjar användas igen efter
ett uppehåll på 
4 veckor eller längre
_­_
Var uppmärksam och kontakta läkare om du tror att du har
symtom på en blodpropp (se 
avsnitt 2 ”Blodproppar”).
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad Eloine är och vad
det används för.....................................................................2
[/sv_20071117000010_PIL.html#2]
2. Vad du behöver veta innan du
tar Eloine..................................................................2
[/sv_20071117000010_PIL.html#2]
 Använd inte Eloine................................................................................................3
[/sv_20071117000010_PIL.html#3]
 Varningar
och försiktighet.....................................................................................4
[/sv_20071117000010_PIL.html#4]
 Tala med läkare eller barnmorska innan du tar
Eloine.............................

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2015-09-03_
P
RODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Eloine 0,02 mg/3 mg, filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
24 ljusrosa filmdragerade tabletter:
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,020 mg etinylestradiol (som betadexklatrat) och
3 mg 
drospirenon.
Hjälpämne med känd effekt: Laktos 46 mg.
4 vita filmdragerade placebotabletter (inaktiva):
Tabletten innehåller inga aktiva substanser.
Hjälpämne med känd effekt: Laktos 22 mg.
För
fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
De aktiva tabletterna är ljusrosa, runda med konvex
yta. På ena sidan är bokstäverna ”DS” 
tryckta inom en liksidig sexhörning. 
Placebotabletterna är vita, runda med konvex yta. På ena sidan
är bokstäverna ”DP” tryckta 
inom en liksidig sexhörning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Antikonception
Vid beslut att förskriva Eloine ska den
enskilda kvinnans riskfaktorer beaktas, framför allt de 
för venös tromboembolism (VTE), och risken för
VTE med Eloine jämfört med andra 
kombinerade hormonella preventivmedel (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administreringssätt: oral användning
_Läkemedelsverket 2015-09-03_
Dosering
HUR MAN TAR ELOINE
Tabletterna bör tas vid ungefär samma tid varje dag,
om nödvändigt tillsammans med lite 
vätska, och fortlöpande i den ordning
som visas på blisterförpackningen. Tabletterna ska tas 
kontinuerligt. En tablett tas dagligen 28 dagar i följd.
Varje nästkommande förpackning 
påbörjas dagen efter den
sista tabletten på föregående karta. Bortfallsblödning börjar
vanligen 
dag 2-3 efter att man börjar
ta placebotabletterna (sista raden) och
har i vissa fall inte upphört 
innan nästa karta påbörjas.
HUR MAN BÖRJAR TA ELOINE

Om inget h