Land: Ungern
Språk: ungerska
Källa: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
procyanidol oligomerisatum
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
C05CX
procyanidol oligomerisatum
TK
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al) - OGYI-T-06563 / 01 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al) - OGYI-T-06563 / 02 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-06563 / 03 - VN - TT - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-06563 / 04 - VN - TT - nem
Önálló teljes
1998-01-01
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta procianidol oligomerizátum Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Természetes hatóanyagot, szőlőmag-kivonatot tartalmazó, visszérbetegségek (például “ólomláb”- érzés, fájdalmak, „nyugtalan láb” tünetei) kezelésére szolgáló gyógyszer. 2. Tudnivalók az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt Ne szedje az Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tablettát ha allergiás a procianidol oligomerizátumra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetev Läs hela dokumentet
1. A GYÓGYSZER NEVE Endotelon 150 mg gyomornedv-ellenálló tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 150 mg procianidol oligomerizátumot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 165,9 mg szacharózt tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Sárga színű, kerek, domború, sima, fényes felületű, gyomornedv-ellenálló tabletta. Törési felülete világos barna színű. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Venolymphaticus insufficientia tüneteinek javítása (“ólomláb” érzés, fájdalmak, “nyugtalan láb” szindróma). 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Naponta 300 mg (2 tabletta) 2 részre osztva, reggel és este bevéve. A kezelési idő szakaszos, 20 nap/hónap (20 napos kezelést követően 10 nap kezelésmentes periódus). Az alkalmazás módja A gyógyszert az étkezések közötti időszakban, üres gyomorra ajánlott bevenni. A kezelés időtartama a tartós hatás kialakulása érdekében legalább 3 hónap. 4.3 Ellenjavallatok Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely más összetevőjével szemben. 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Amennyiben a helyi tünetek tartósan fennmaradnak vagy az alapbetegséggel összefüggésbe hozható új tünetek jelennek meg (pl. kék foltok, purpurák), az alkalmazott gyógymód újraértékelése szükséges. Segédanyagok Ritkán előforduló, örökletes fruktózintoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban, vagy szacharáz-izomaltáz hiányban a készítmény nem szedhető. A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. OGYÉI/15973/2021 2 4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Interakciós vizsgálatokat nem végeztek. 4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás Terhesség Jelenlegi ismereteink szerint azok a hatóanyagok, amelyek embernél malform Läs hela dokumentet