Evalon

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-02-2021

Aktiva substanser:

vaccin mot coccidios hos kycklingar

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI01AN01

INN (International namn):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapeutisk grupp:

Kyckling

Terapiområde:

Live parasitiska vacciner, Immunologicals för aves

Terapeutiska indikationer:

För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dag gammal för att minska kliniska symtom (diarré), intestinala skador och oocysts utgång i samband med koccidios som orsakas av Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix och Eimeria tenella.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2016-04-18

Bipacksedel

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
EVALON SUSPENSION OCH VÄTSKA TILL ORAL SPRAY FÖR KYCKLINGAR.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Evalon suspension och vätska till oral spray för kycklingar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Evalon:
Aktiva substanser:
Varje dos (0,007 ml) outspätt vaccin innehåller:
_Eimeria acervulina, _stam 003 ......................................
332 – 450*
_Eimeria brunetti, _stam 034
........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _stam 013 ...........................................
196 – 265*
_Eimeria necatrix, _stam 033
.......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _stam 004
............................................. 276 – 374*
* Antal sporulerade oocystor från försvagade linjer av koccidier med
förkortad livscykel, enligt
tillverkarens _in vitro_ procedurer vid tidpunkten för blandning.
HIPRAMUNE T (spädningsvätska):
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJÄLPÄMNEN:
Briljantblått (E133)
Allurarött AC (E129)
Vanillin
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dags ålder för att
minska symtom (diarre), skador på
tarmen och oocystproduktion associerad med koccidios orsakad av
_Eimeria acervulina, Eimeria _
_brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix_ och _Eimeria tenella_.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 60 veckor efter vaccination i en miljö som
tillåter recirkulation av oocystor.
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Evalon suspension och vätska till oral spray för kycklingar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Evalon:
Varje dos (0,007 ml) outspätt vaccin innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Eimeria acervulina, _stam 003 ......................................
332 – 450*
_Eimeria brunetti, _stam 034
........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _stam 013 ...........................................
196 – 265*
_Eimeria necatrix, _stam 033
.......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _stam 004
............................................. 276 – 374*
* Antal sporulerade oocystor från attenuerade linjer av koccidier med
förkortad livscykel, enligt
tillverkarens _in vitro_ procedurer vid tidpunkten för blandning.
HIPRAMUNE T (spädningsvätska):
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJÄLPÄMNEN:
Briljantblått (E133)
Allurarött AC (E129)
Vanillin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och vätska till oral spray.
Suspension: Vit, grumlig suspension.
Spädningsvätska: Mörk, brunaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dags ålder för att
reducera kliniska symtom (diarre),
intestinala lesioner och oocystproduktion associerad med koccidios
orsakad av _Eimeria acervulina, _
_Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix_ och _Eimeria
tenella_.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 60 veckor efter vaccination i en miljö som
tillåter recirkulation av oocystor.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vaccinet kommer inte att skydda andra djurslag än kycklingar mot
koccidios och är endast effektivt
mot angivna _Eimeria_-arter.
Det är vanligt att finna vaccinoocystor i tarmen eller i ströet
från vaccinerade flocka
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-05-2016

Visa dokumenthistorik