Evrenzo

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
08-06-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
08-06-2023

Aktiva substanser:

Roxadustat

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

B03XA05

INN (International namn):

roxadustat

Terapeutisk grupp:

Antianemiska preparat

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2021-08-18

Bipacksedel

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EVRENZO 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 70 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EVRENZO 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
roxadustat
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Evrenzo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Evrenzo
3.
Hur du tar Evrenzo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Evrenzo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EVRENZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EVRENZO ÄR
Evrenzo är ett läkemedel som ökar antalet röda blodkroppar och
höjer mängden hemoglobin i blodet.
Det innehåller den aktiva substansen roxadustat.
VAD EVRENZO ANVÄNDS FÖR
Evrenzo används för behandling av vuxna med symtomatisk anemi som
kan uppstå hos personer med
kronisk njursjukdom. Anemi innebär att du har för få röda
blodkroppar och att ditt hemoglobinvärde är
för lågt. Det medför att kroppen kanske inte får tillräckligt med
syre. Anemi kan ge symtom som
trötthet, svaghet eller andfåddhet.
HUR EVRENZO FUNGERAR
Roxadustat, den aktiva substansen i Ev
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Evrenzo 20 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 50 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 70 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 100 mg filmdragerade tabletter
Evrenzo 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Evrenzo 20 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg roxadustat.
Evrenzo 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 50 mg roxadustat.
Evrenzo 70 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 70 mg roxadustat.
Evrenzo 100 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 100 mg roxadustat.
Evrenzo 150 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 150 mg roxadustat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje 20 mg filmdragerad tablett innehåller 40,5 mg laktos, 0,9 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,21 mg sojalecitin.
Varje 50 mg filmdragerad tablett innehåller 101,2 mg laktos, 1,7 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,39 mg sojalecitin.
Varje 70 mg filmdragerad tablett innehåller 141,6 mg laktos, 2,1 mg
allurarött AC aluminiumlack och
0,47 mg sojalecitin.
Varje 100 mg filmdragerad tablett innehåller 202,4 mg laktos, 2,8 mg
allurarött AC aluminiumlack
och 0,63 mg sojalecitin.
Varje 150 mg filmdragerad tablett innehåller 303,5 mg laktos, 3,7 mg
allurarött AC aluminiumlack
och 0,84 mg sojalecitin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter (tabletter).
Evrenzo 20 mg tabletter
Röd, oval tablett (cirka 8 mm × 4
mm) med ”20” präglat på ena sidan.
Evrenzo 50 mg tabletter
Röd, oval tablett (cirka 11 mm × 6 mm)
med ”50” präglat på ena sidan.
3
Evrenzo 70 mg tabletter
Röd, rund tablett (cirka 9
mm) med ”70” präglat på ena sidan.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik