Exzolt

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
12-01-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2022

Aktiva substanser:

fluralaner

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QP53BE02

INN (International namn):

fluralaner

Terapeutisk grupp:

Kyckling

Terapiområde:

Ektoparaciticider, insekticider och repellenter

Terapeutiska indikationer:

Behandling av röda mider av fjäderfä (Dermanyssus gallinae) hos drak, uppfödare och lagerhönor.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2017-08-18

Bipacksedel

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL (50 ML FLASKA)
EXZOLT 10 MG/ML LÖSNING FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL HÖNS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
fluralaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Fluralaner
10 mg
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
18
7.
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i dricksvatten.
Dosen är 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvikt (motsvarande 0,05 ml av
läkemedlet) administrerad två
gånger med 7 dagars mellanrum. Hela behandlingen måste genomföras
för att erhålla fullständig
terapeutisk effekt. I de fall en annan behandling är indicerad ska
intervallet mellan två behandlingar
vara minst 3 månader.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Bestäm tidsperioden (som ska vara mellan 4 och 24 timmar) under
vilken det medicinerade vattnet ska
administreras på behandlingsdagen. Denna tidsperiod måste vara
tillräckligt lång så att alla fåglar får
fullgod dos. Uppskatta hur mycket vatten fågl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Exzolt 10 mg/ml lösning för användning i dricksvatten till höns
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
10 mg fluralaner
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för användning i dricksvatten.
Ljusgul till mörkgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Höns (unghöns, avelshöns och värphöns)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av angrepp av röda hönskvalster (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghöns, avelshöns och
värphöns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Följande bör undvikas eftersom de ökar risken för
resistensutveckling som kan leda till att
behandlingen blir ineffektiv:
- Alltför frekvent och upprepad användning av akaricider från samma
klass under en längre period.
- Underdosering, vilket kan ske på grund av underskattning av
kroppsvikt, felaktig administrering av
produkten eller brist på kalibrering av volymmätningsanordningen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Strikta biosäkerhetsåtgärder i hönshus och på gårdsnivå bör
genomföras för att förhindra
återinfestation av behandlade hönshus. För att säkerställa
långvarig kontroll av kvalsterpopulationen i
ett behandlat hus är det viktigt att behandla alla andra infekterade
hönshus i anslutning till det
behandlade hönshuset.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Detta läkemedel kan vara lätt irriterande för hud och/eller
ögonen.
3
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.
Ät, drick eller rök inte vid hantering av detta läkemedel.
Tvätta händerna och hud som varit i kontakt med lösningen, med
tvål och vatten efter användning.
Vid ögonkontakt skölj omedelbart och grundligt med vatten.
Vid oavsiktligt spill, ta av kontaminerade kläder.
4.6
BIV
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik