Fluenz Tetra

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-08-2023

Aktiva substanser:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

J07BB03

INN (International namn):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeutisk grupp:

Szczepionki przeciw grypie, Flu, żywa аттенуированная

Terapiområde:

Grypa, człowiek

Terapeutiska indikationer:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Stosowanie Fluenz Tetra powinno być oparte na oficjalnych zaleceniach.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2013-12-04

Bipacksedel

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FLUENZ TETRA AEROZOL DO NOSA ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA DZIECKA I JEGO OPIEKUNA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dziecku. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Fluenz Tetra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem szczepionki Fluenz Tetra
3.
Jak podaje się Fluenz Tetra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fluenz Tetra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FLUENZ TETRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fluenz Tetra jest szczepionką do zapobiegania grypie. Stosuje się
ją u dzieci i młodzieży w wieku
od 24 miesięcy do poniżej 18 lat. Fluenz Tetra pomaga chronić przed
czterema szczepami wirusa
grypy zawartymi w szczepionce, jak również przed podobnymi
szczepami.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA FLUENZ TETRA
Po podaniu szczepionki układ odpornościowy (naturalny układ obrony
organizmu) pacjenta wytworzy
własną ochronę przeciw wirusowi grypy. Żaden ze składników
szczepionki nie może wywołać grypy.
Wirusy w szczepionce Fluenz Tetra są hodowane w jajach kurzych. W
każdym roku szczepionka jest
skierowana przeciw czterem szczepom wirusa grypy, zgodnie z corocznymi
zaleceniami Światowej
Organizacji Zdrowia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM SZCZEPIONKI FLUENZ TETRA
KIEDY NIE PODAWAĆ SZCZEPIONKI FLUENZ TETRA

JEŚLI PACJEN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fluenz Tetra aerozol do nosa zawiesina
Szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następujących czterech
szczepów**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - szczep podobny
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - szczep podobny
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - szczep podobny
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - szczep podobny
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................na
dawkę 0,2 ml
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms, GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO (dla półkuli
północnej) i decyzją UE dla
sezonu 2023/2024.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. Albuminy jaja kurzego) i gentamycyny. Maksymalna ilość albuminy
jaja kurzego jest mniejsza
niż 0,024 mikrogramów na 0,2 ml dawkę (0,12 mikrogramów na ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca o wartości pH ok. 7,2. Może
zawierać małe, białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie u dzieci i młodzieży w wieku od 24 miesięcy do
poniżej 18 lat.
Produkt Fluenz Tetra należy stosować w oparciu o oficjalne
zalecenia.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież od 24 miesięcy:_
0,2 ml (podawane po 0,1 ml do każdego nozdrza).
D
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-09-2016

Visa dokumenthistorik