Furosemid Meda 25 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

furosemid

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

C03CA01

INN (International namn):

furosemide

Dos:

25 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; furosemid 25 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Furosemid

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1982-02-05

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FUROSEMID MEDA 25 MG TABLETTER
furosemid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Furosemid Meda är och vad det används för.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Furosemid Meda.
3.
Hur du använder Furosemid Meda.
4.
Eventuella biverkningar.
5.
Fur Furosemid Meda ska förvaras.
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysning.
1.
VAD FUROSEMID MEDA ÄR OCH DET ANVÄNDS FÖR
Furosemid Meda innehåller den aktiva substansen furosemid som är ett
urindrivande medel,
som befriar kroppen från överskott av vätska (ödem) samt sänker
blodtrycket. Med urinen
försvinner även salter (klorid, natrium, kalcium, magnesium och
kalium). Den ökade
urinutsöndringen börjar efter ½-1 timme, är som störst efter 1-2
timmar och varar i 4-6
timmar.
Furosemid Meda används vid akut vätskeansamling i lungorna
(lungödem), vätskeansamling i
andra delar av droppen orsakad av dålig hjärt-, njur- eller
leverfunktion, högt blodtryck.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FUROSEMID MEDA
ANVÄND INTE FUROSEMID MEDA
-
om du är allergisk mot furosemid eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du använder vissa blodtryckssänkande och vätskedrivande medel
(tiazider eller
tiazidbesläktade läkemedel).
-
om du använder sulfa eller viss typ av tabletter mot diabetes, så
kallade sulfonamider.
Skall inte heller användas vid svår lever- eller njursjuk

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Furosemid Meda 25 mg tabletter
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_1 tablett innehåller: _
furosemid 25 mg
Hjälpämnen med känd effekt: laktos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, svagt välvd, prägling FR inom bågar, diameter 8 mm.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akut lungödem. Kardiella, renala, hepatiska och andra ödem.
Hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För doser som inte kan ges med Furosemid Meda 25 mg tabletter finns
furosemid i andra
styrkor och beredningsformer.
_Ödem:_
25-40 mg peroralt på morgonen är ofta tillräckligt. Ibland krävs
högre doser, 80-160
(-240) mg dagligen, lämpligen uppdelat i 2-3 doser. Motsvarande
mängder kan också ges
intravenöst eller intramuskulärt, t ex övergångsvis vid särskilt
svårbehandlade ödemtillstånd,
eller där peroral tillförsel är olämplig.
_Hypertoni:_
25-80 mg/dag peroralt kan prövas där annan diuretikabehandling
bedöms
olämplig.
_Barn:_
Lämplig dygnsdos för barn är 1-3 mg/kg kroppsvikt peroralt.
_Behandlingskontroll: _
Vid långtidsbehandling bör regelbundna kontroller av
plasmaelektrolyter, särskilt kalium, natrium, klorid och bikarbonat
utföras.
Vid högdosbehandling skall plasmaelektrolyter regelbundet
kontrolleras.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot furosemid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
Leverkoma. Svår toxisk leverskada (vid hög dosering). Känd
allergisk reaktion mot furosemid
och närstående sulfonamider (t ex sulfapreparat, perorala
diabetesmedel, tiazider).
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Risken för hypokalemi bör beaktas, särskilt i början av
behandlingen, samt hos patienter på
samtidig digitalismedicinering. Vid hypomagnesemi ökar effekten av
digitalis.
Strikt saltfattig kost bör undvikas under diuretikabehandling.
_SÄRSKILD FÖRSIKTIGHET OCH/ELLER DOSMINSKNING KRÄVS VID_
Symtomatisk blodtryckssänkning som leder till yrsel, svimning elle