Glufan 625 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

glukosaminhydroklorid

Tillgänglig från:

Laboratorios Farmacéuticos ROVI S.A.

ATC-kod:

M01AX05

INN (International namn):

glucosamine hydrochloride

Dos:

625 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

sojalecitin Hjälpämne; para-orange aluminiumlack Hjälpämne; glukosaminhydroklorid 750 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Glukosamin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 180 tabletter; Blister, 60 tabletter; Burk, 90 tabletter; Blister, 20 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2004-02-20

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GLUFAN 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
glukosamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Glufan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Glufan
3.
Hur du tar Glufan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Glufan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GLUFAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Glukosamin är en kroppsegen substans som bildas från glukos (en
sockerart). Glukosamin behövs
för att kroppen ska kunna bilda större molekyler som finns i bland
annat ledvätska och brosk.
Glufan används för att lindra symtomen vid lätt till måttlig
ledförslitning i knä (knäledsartros).
Glukosamin som finns i Glufan kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotek eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GLUFAN
TA INTE GLUFAN
-
om du är allergisk mot glukosamin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot skaldjur, eftersom glukosamin utvinns ur
skaldjur.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Glufan
-
om du har diabetes bör du rådgöra med läkare före användning av
Glufan och
blodsockernivåerna kan behöva kontrolleras oftare i början av
behandlingen.
-
om du lider av

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Glufan 625 mg filmdragerad tablett
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 750 mg glukosaminhydroklorid motsvarande 625 mg
glukosamin.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 0,099 mg para-orange aluminiumlack (E 110)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Tabletten är gul och slät på båda sidor.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomlindring vid lätt till måttlig knäledsartros.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdos: 1 tablett 2 gånger dagligen.
Klinisk effekt ses vanligen inom 4 veckor efter behandlingsstart. När
symptomlindring
uppnåtts kan dosen sänkas till 1 tablett dagligen.
_Äldre_
Dosreduktion krävs inte vid behandling av äldre patienter.
_Nedsatt njur- och/eller leverfunktion_
Eftersom inga studier utförts på patienter med nedsatt njur-
och/eller leverfunktion kan inga
dosrekommendationer ges.
_Pediatrisk population_
Glufan skall inte ges till barn och ungdomar under 18 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Glufan ska inte ges till patienter med allergi mot skaldjur eftersom
det aktiva innehållsämnet
utvinns från skaldjur.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Kontakt med läkare rekommenderas för att utesluta att inte
ledsjukdom föreligger där annan
behandling bör övervägas.
Försiktighet tillråds vid behandling av patienter med diabetes
mellitus. Tätare kontroll av
blodsockernivåerna kan behövas i början av behandlingen.
I samband med initieringen av glukosaminbehandlingen har rapporter
beskrivit förvärrade
astmasymtom (symtomen upphörde efter utsättande av glukosamin).
Astmapatienter som
påbörjar behandling med glukosamin bör därför vara medvetna om
den potentiella risken för
försämring av symtomen.
Försiktighet rekommenderas om glukosamin kombineras med andra
läkemedel, eftersom
interaktio