GONAL-f

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-10-2023

Aktiva substanser:

follitropin alfa

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V.

ATC-kod:

G03GA05

INN (International namn):

follitropin alfa

Terapeutisk grupp:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terapiområde:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terapeutiska indikationer:

Anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, PCOD) hos kvinnor som inte svarar på behandling med klomifencitrat. Stimulering av multifollicular utveckling i patienter som genomgår superovulation för assisterad befruktning (ART), såsom in vitro fertilisering (IVF), könsceller intra-fallopian transfer (GIFT) och zygote intra-fallopian transfer (ZIFT). GONAL-f i förening med en av luteiniserande hormon (LH) preparat rekommenderas för stimulering av follikulära utveckling hos kvinnor med svår LH och FSH-brist. I kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum LH nivå.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

1995-10-20

Bipacksedel

                                120
B. BIPACKSEDEL
121
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GONAL-F 75 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
follitropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad GONAL-f är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder GONAL-f
3.
Hur du använder GONAL-f
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur GONAL-f ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Hur du bereder och använder GONAL-f pulver och vätska
1.
VAD GONAL-F ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GONAL-F ÄR
GONAL-f innehåller ett läkemedel som kallas follitropin alfa.
Follitropin alfa är en typ av
”follikelstimulerande hormon” (FSH), som tillhör hormonfamiljen
”gonadotropiner”. Gonadotropiner
är involverade i fortplantning och fertilitet.
VAD GONAL-F ANVÄNDS FÖR
HOS VUXNA KVINNOR
används GONAL-f:
•
för att hjälpa till att frigöra ett ägg från äggstocken
(ägglossning) hos kvinnor som inte har
ägglossning och som inte svarat på behandling med ett läkemedel som
kallas ”klomifencitrat”.
•
tillsammans med ett annat läkemedel som kallas ”lutropin alfa”
(”luteiniserande hormon” eller
LH) för att hjälpa till att frigöra ägg från äggstocken
(ägglossning) hos kvinnor vars kropp
producerar mycket liten mängd gonadotropiner (FSH och LH).
•
för att hjälpa till att utveckla flera folliklar (varje innehåller
ett ägg) hos kvinnor som genomgår
assisterad befruktn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
GONAL-f 75 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 5,5 mikrogram follitropin alfa*
motsvarande 75 IE. Varje ml beredd
lösning innehåller 75 IE.
*rekombinant humant follikelstimulerande hormon (r-hFSH) framställt i
ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvrets utseende: vit, frystorkad kaka.
Vätskans utseende: klar, färglös vätska.
Den beredda lösningens pH är 6,5-7,5.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hos vuxna kvinnor
_ _
•
Stimulering av anovulatoriska kvinnor (inklusive polycystiskt
ovariesyndrom) som ej svarat på
behandling med klomifencitrat.
•
Stimulering av multipel follikelutveckling hos kvinnor som genomgår
superovulation för
assisterad reproduktionsteknologi (ART), som
_in vitro_
-fertilisering (IVF), gametöverföring till
äggledare och zygotöverföring till äggledare.
•
GONAL-f tillsammans med ett preparat innehållande luteiniserande
hormon (LH) är avsett för
stimulering av follikelutveckling hos kvinnor med uttalad brist på LH
och FSH.
Hos vuxna män
•
GONAL-f är avsett för stimulering av spermatogenesen hos män med
kongenital eller förvärvad
hypogonadotrop hypogonadism under samtidig behandling med humant
koriongonadotropin
(hCG).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med GONAL-f bör initieras under kontroll av läkare med
erfarenhet av behandling av
fertilitetsstörningar.
Dosering
Dosrekommendationerna för GONAL-f är desamma som för urinextraherat
FSH. Klinisk bedömning
av GONAL-f visar att daglig dos, administreringsregimen och metoderna
för behandlingskontroll inte
bör avvika från dem som för närvarande används för läkemedel
med urinextraherat FSH.
Behandlingen bör inledas enligt rekommendationen nedan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik