Granpidam

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
11-04-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
11-04-2023

Aktiva substanser:

sildenafilcitrat

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologicals

Terapiområde:

Hypertension, lunge

Terapeutiska indikationer:

AdultsTreatment af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension, der er klassificeret som funktionelle klasse II og III, til at forbedre det fysiske kapacitet. Effekt har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension associeret med bindevævssygdom. Pædiatrisk populationTreatment af pædiatriske patienter i alderen 1 år til 17 år med pulmonal arteriel hypertension. Effektivitet med hensyn til forbedring af træningskapacitet eller pulmonal hæmodynamik har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension forbundet med medfødt hjertesygdom.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2016-11-14

Bipacksedel

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
GRANPIDAM 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Granpidam
3.
Sådan skal du tage Granpidam
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Granpidam indeholder sildenafil, der hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes fosfodiesterase-
type 5- (PDE5)-hæmmere.
Granpidam nedsætter blodtrykket i lungerne ved at udvide blodkarrene
i lungerne.
Granpidam bruges til at behandle voksne, børn og unge fra 1-17 år
med for højt blodtryk i blodkarrene
i lungerne (pulmonal arteriel hypertension).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GRANPIDAM
TAG IKKE GRANPIDAM
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Granpidam (angivet
i punkt 6).
-
hvis du tager lægemidler, som indeholder nitrater eller
nitrogenoxiddonorer som amylnitrit
(“poppers”). Denne type lægemiddel gives ofte til lindring af
smerter i brystet (eller “angina
pectoris”). Granpidam kan øge disse præparaters virkning i
uønsket, alvorlig grad. Fortæl det til
din læge, hvis du tager nogle af disse præparater. Er du i tvivl,
så spørg lægen eller
apotekspersonalet.
-
hvis du tager riociguat. Dette lægemiddel bruges til at behandle
p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
20
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Granpidam 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 20 mg sildenafil (som citrat).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder også 0,2 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Hvide til offwhite, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter med en
diameter på ca. 6,6 mm, præget
med ”20” på den ene side og jævne på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Behandling af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension
klassificeret som WHO-
funktionsklasse II og III, til at forbedre det fysiske
funktionsniveau. Virkningen er set ved primær
pulmonal hypertension og ved pulmonal hypertension i forbindelse med
bindevævssygdom.
Pædiatrisk population
Behandling af pædiatriske patienter i alderen 1-17 år med pulmonal
arteriel hypertension. Virkning i
form af forbedret fysisk funktionsniveau eller pulmonal hæmodynamik
er set ved primær pulmonal
hypertension og ved pulmonal hypertension i forbindelse med kongenit
hjertesygdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af pulmonal arteriel
hypertension (PAH). I tilfælde af klinisk forværring på trods af
Granpidam-behandling, bør alternative
behandlingsmuligheder overvejes.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis er 20 mg 3 gange dagligt. Lægen skal informere
patienter, der glemmer at tage
Granpidam, om at tage dosis hurtigst muligt og derefter fortsætte med
at tage den normale dosis.
Patienterne må ikke tage dobbelt dosis for at kompensere for den
glemte dosis.
_Pædiatrisk population (1-17 år)_
Hos pædiatriske patienter i alderen 1-17 år er den anbefalede dosis
til patienter ≤20 kg 10 mg 3 gange
dagligt, og til patienter ≥20 kg er dosis 20 mg 3 gange dagligt. Der
bør ikke bruges
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik