Hiprex 1 g Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

metenaminhippurat

Tillgänglig från:

Viatris AB

ATC-kod:

J01XX05

INN (International namn):

metenaminhippurat

Dos:

1 g

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

metenaminhippurat 1 g Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Metenamin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 20 tabletter; Burk, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1973-05-25

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
HIPREX 1 G TABLETT
metenaminhippurat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Hiprex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Hiprex
3.
Hur du tar Hiprex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hiprex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HIPREX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hiprex är ett urinvägsantiseptikum som förhindrar återfall hos
personer med benägenhet för
återkommande urinvägsinfektioner.
Hiprex används också i samband med undersökningar och behandlingar
av urinvägarna för att minska
infektionsrisken.
Hiprex ges även till personer som bär urinvägskateter under lång
tid.
Metenaminhippurat som finns i Hiprex kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal
eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR HIPREX
TA INTE HIPREX:
-
om du är allergisk mot metenaminhippurat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du har nedsatt njurfunktion, är kraftigt uttorkad eller har gikt.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Hiprex:
-
om du har akut infektion i njurarna,
-
om du har nedsatt leverfunktion,
-
om du har så kallad medabolisk acidos (hög m�

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Hiprex 1 g tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller metenaminhippurat 1 gram.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Långtidsprofylax efter en initial behandling med lämpligt
kemoterapeutikum vid recidiverande
urinvägsinfektioner.
Korttidsprofylax vid korttidskateterisering och instrumentella ingrepp
i urinvägarna. Underhållsterapi
vid asymptomatisk bakterieuri hos långvårdspatienter orsakade av
kateter, uridom etc.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna 1 g 2-3 gånger dagligen.
Barn 6-12 år 0,5 g 2 gånger dagligen.
Barn över 12 år 1 g 2 gånger dagligen.
I de fall då urin-pH är alkaliskt, kan tillförsel av surgörande
medel behövas.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Hiprex är kontraindicerat för patienter med:
-
överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
-
njurinsufficiens, svår dehydrering och gikt
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Samtidigt intag av metenamin och sulfonamider bör undvikas då detta
kan öka risken för kristalluri.
Hiprex används med försiktighet vid nedsatt leverfunktion och
metabolisk acidos.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Alkalis
erande substanser reducerar metenamins effekt och bör undvikas, t.ex.
kan antacida orsaka
betydande höjning av urinens pH och därmed reducera effekten av
Hiprex.
Samtidigt intag av metenamin och sulfonamider kan öka risken för
kristalluri.
Beroende på analysmetod kan metenamin påverka bestämning av
steroid, katekolamin och
5-hydroxiindolättiksyra i urin och ge felaktiga resultat.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Graviditet
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Djurstudier har inte visat på reproduktionstoxikologiska effekter (se
5.3). Användning av metenamin
kan övervägas under graviditet i förekommande fall.
Amning
Metenaminhippurat passera