Land: Österrike
Språk: tyska
Källa: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PAROMOMYCIN SULFAT
Pfizer Corporation Austria GmbH
A07AA06
PAROMOMYCIN SULPHATE
16 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Paromomycin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1962-05-17
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER HUMATIN - KAPSELN WIRKSTOFF: PAROMOMYCIN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Humatin und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Humatin beachten? 3. Wie ist Humatin einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Humatin aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST HUMATIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Humatin enthält als Wirkstoff Paromomycin, ein darmspezifisches Antibiotikum mit breitem antibakteriellem Spektrum, das überall dort mit Erfolg eingesetzt wird, wo störende oder krankmachende Erreger aus dem Darmtrakt entfernt werden sollen. Humatin wird angewendet − zur Behandlung und Vorbeugung von Gehirnfunktionsstörungen infolge schwerer Lebererkrankung (portosystemische Enzephalopathie) bei Erwachsenen. − zur Verringerung der Darmflora vor Operationen bei Erwachsenen. − bei Amöbenruhr, die auf das Darmlumen beschränkt ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HUMATIN BEACHTEN? HUMATIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Paromomycin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie allergisch gegen ähnlich wirkende Arzneimittel (Aminoglykos Läs hela dokumentet
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Humatin - Kapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Kapsel enthält 357,2 mg Paromomycinsulfat, entsprechend 250 mg Paromomycin-Base. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel Braun/gelbe Hartkapseln mit weißem Aufdruck „Parke-Davis“ 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Therapie und Prophylaxe der portosystemischen Encephalopathie bei Erwachsenen • Präoperative Reduktion der Darmflora bei Erwachsenen • Therapie des nichtinvasiven Amöbenbefalls des Darmlumens Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von Antibiotika sind zu beachten. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Art der Anwendung Zum Einnehmen. Humatin - Kapseln werden vorzugsweise nach dem Essen mit Flüssigkeit eingenommen. Dosierung Für die individuelle Dosierung stehen Humatin-Kapseln und Humatin-Pulvis zur Verfügung. Die Tagesdosis wird - soweit nicht für spezielle Indikationen anders empfohlen - auf 3 bis 4 Einzeldosen verteilt in 6- bis 8-stündigen Intervallen gegeben. Wie bei jeder Antibiotika-Anwendung muss auch bei Humatin die Dosierung der Schwere der Infektion bzw. dem angestrebten Behandlungsziel angepasst werden. Allgemeine Dosierungsempfehlungen, die immer auf PAROMOMYCIN-BASE bezogen sind: _Prophylaxe der portosystemischen Encephalopathie bei Erwachsenen_ Je nach Ausprägung der Symptomatik erhalten Erwachsene eine Tagesdosis von 1.000 bis 2.000 mg. Wenn zur Prophylaxe der portosystemischen Encephalopathie Lactulose gegeben wird und trotzdem eine enzephalopathische Symptomatik auftritt, soll schon möglichst frühzeitig entweder auf Humatin umgestellt oder Humatin zusätzlich gegeben werden. _Therapie der portosystemischen Encephalopathie (z. B. Praecoma und Coma hepaticum) bei _ _Erwachsenen_ Je nach Schwere des Krankheitsbildes erhalten Erwachsene eine Tagesdosis von 35 bis 75 mg/kg Körpergewicht. In Ausnahmefällen kann die Tagesdosis bei Läs hela dokumentet