Impugan 40 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

furosemid

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kod:

C03CA01

INN (International namn):

furosemide

Dos:

40 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

furosemid 40 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Furosemid

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 1000 tabletter (dosdispensering); Blister, 50 x 1 tabletter (endos); Burk, 250 tabletter; Burk, 100 tabletter; Blister, 24 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1972-10-20

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPUGAN 20 MG OCH 40 MG TABLETTER
furosemid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Impugan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Impugan
3.
Hur du använder Impugan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Impugan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IMPUGAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Furosemid verkar direkt på njuren, i första hand genom att mera
natrium går ut i urinen. En följd av detta blir att
mera vatten utsöndras och urinmängden ökar. Impugan är ett mycket
snabbverkande urindrivande medel.
Effekten är ofta märkbar redan 30 minuter efter det att man tagit en
dos. Den urindrivande effekten är beroende
av dosens storlek, och är maximal efter 1-2 timmar och avklingar inom
ca 4 timmar.
Impugan har också en oftast svag blodtryckssänkande effekt som
kvarstår längre än den urindrivande effekten.
Impugan används mot vätskeansamling (ödem) på grund av försämrad
funktion av t ex hjärta, lungor, njurar
eller lever och högt blodtryck.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IMPUGAN
ANVÄND INTE IMPUGAN:
-
om du är allergisk mot furosemid eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot substanser som liknar furosemid, t ex vissa
läkemedel mot diabetes eller
läkemedel mot infektioner.
-
om du har symtom som svaghet, svårt att andas och yrsel. D

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Impugan 20 mg tabletter
Impugan 40 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Varje Impugan 20 mg tablett innehåller: 20 mg furosemid
Varje Impugan 40 mg tablett innehåller: 40 mg furosemid
Hjälpämne med känd effekt
Varje Impugan 20 mg tablett innehåller: 28 mg laktos
Varje Impugan 40 mg tablett innehåller: 56 mg laktos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
Tabletter 20 mg: vita till gulaktiga, välvda, diameter 6 mm, märkta
CDL.
Tabletter 40 mg: vita till gulaktiga, plana, med delskåra, diameter 8
mm, märkta CJJ.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akut lungödem. Kardiella-, renala-, hepatiska- och andra ödem.
Hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna_
Ödem av olika genes: 20-40 mg peroralt på morgonen är ofta
tillräckligt. Ibland krävs högre
doser, 80-160 (240) mg dagligen, lämpligen uppdelat i 2-3 doser.
Doshöjningen sker
successivt tills tillfredsställande effekt erhålles.
Hypertoni: 20-80 mg dagligen. Impugan kan kombineras med andra
antihypertensiva preparat,
varvid dygnsdosen av vardera medlet ofta kan reduceras.
_Pediatrisk population _
Lämplig dygnsdos är 1-3 mg/kg kroppsvikt peroralt.
_Behandlingskontroll_
Under långtidsbehandling bör regelbundna kontroller av
plasmaelektrolyter utföras, särskilt
viktigt är detta vid samtidig digitalismedicinering och i början av
behandlingen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i
avsnitt 6.1

Patienter med allergi mot sulfonamider

Patienter med hypovolemi eller dehydrering

Patienter med hotande eller manifest koma associerade med hepatisk
encefalopati

Patienter med svår toxisk njurskada (vid högdosering) och/eller med
anurisk
njurinsufficiens.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
Symtomatisk blodtryckssänkning som leder till yrsel, svimning eller
medvetslöshet kan
förekomma hos patienter som be