Intuniv

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2023

Aktiva substanser:

guanfacinhydroklorid

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kod:

C02AC02

INN (International namn):

guanfacine

Terapeutisk grupp:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapiområde:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Terapeutiska indikationer:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv måste användas som en del av en omfattande ADHD-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2015-09-17

Bipacksedel

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Denna information har skrivits som om den person som tar läkemedlet
läser den. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, byt ut ”du” mot ”ditt barn” i
hela bipacksedeln.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intuniv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Intuniv
3.
Hur du tar Intuniv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intuniv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTUNIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD INTUNIV ÄR
Det innehåller den aktiva substansen guanfacin. Detta läkemedel
tillhör en grupp av läkemedel som
påverkar hjärnans aktivitet. Detta läkemedel kan hjälpa till att
förbättra din uppmärksamhet och
koncentration, och göra dig mindre impulsiv och hyperaktiv.
VAD INTUNIV ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att behandla ADHD
(uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) hos
barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år för vilka nuvarande

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
v
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Intuniv 1 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 1 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 22,41 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 2 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 44,82 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 3 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 37,81 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 4 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 50,42 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runda, vita till benvita tabletter märkta med ”1MG” på
den ena sidan och ”503” på den andra
sidan.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, vita till benvita tabletter märkta med
”2MG” på den ena sidan och
”503” på den andra sidan.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runda, gröna tabletter märkta med ”3MG” på den ena
sidan och ”503” på den andra sidan.
Intuniv 4 mg depottablett:
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, gröna tabletter märkta med ”4MG”
på den ena sidan och ”503” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intuniv är avsett för behandling av ADHD (Att
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik