Invanz

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-10-2022

Aktiva substanser:

ertapenēma nātrijs

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J01DH03

INN (International namn):

ertapenem

Terapeutisk grupp:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapiområde:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapeutiska indikationer:

TreatmentTreatment no šādām infekcijas, kad, ko izraisa baktērijas zināms, vai, ļoti iespējams, ir uzņēmīgas pret ertapenem un kad parenterāla terapija ir nepieciešama:iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;kopienas iegūta pneimonija;akūta ginekoloģisko infekciju;diabētiskās pēdas infekcijas, ādas un mīksto audu. PreventionInvanz ir norādīts pieaugušajiem profilakses ķirurģiskā infekcija pēc izvēles, taisnās zarnas operācijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2002-04-18

Bipacksedel

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠAN
AS INST
RUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INVANZ 1
G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
, farmaceitam vai
medmāsai
.
-
Šīs zāles ir parakstītas
tikai
Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai
medmāsu
. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INVANZ un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums
jāzina pirms
INVANZ lietošanas
3.
Kā lietot INVANZ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INVANZ
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR INVANZ
UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
INVANZ
satur ertapenēmu, kas
ir
bēta
laktāmu gru
pas antibiotisks
līdzeklis.
T
ās spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
INVANZ
var ievadīt personām, sākot no 3
mēnešu vecuma.
Ārstēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis INVANZ, jo
Jums
vai Jūsu bērna
m ir vi
ens (vai vairāki) no šeit minētajiem
infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA
PIRMS INVANZ
LIETOŠANAS
NELIETOJIET INVANZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6.
punktā
minēto)
šo zāļu
sastāvdaļu
,
-
ja Jums ir alerģija pret tādām antibiotikām kā penicilīni,
cefalosporīn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVANZ 1
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1
,0
g ertapenēma (
Ertapenemum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Katra 1,0
g deva satur aptuveni 6,0
mEq nātrija (aptuveni 137
mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai dzeltenbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀ
CIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
INVANZ ir indicēts bērniem (
no 3
mēnešu līdz 17
gadu vecumam) un pieaugušajiem šādu infekciju
ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas, kā zināms
vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

“sadzīves” pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas
;

d
iabētiskās
pēd
as
ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt
4.4.
apakšpunktu)
.
Profilakse
INVANZ ordin
ē pieaugušajiem pēc izvēles kolorektālas operācijas, lai
novērstu infekciju operācijas
vietā
(skatīt 4.4
.
apakšpunktu)
.
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapija
Pieau
gušie un pusaudži (no 13
līdz
17
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 1
grams (g) vienu reizi
dienā intravenozi
(skatīt
6.6.
apakšpunktu)
.
Zīdaiņi un bērni (no 3
mēnešu līdz 12
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 15
mg/kg divas reizes dienā
(nedrīkst pārsniegt 1
g/di
enā) intravenozi (skatīt 6.6
.
apakšpunktu).
3
Profilakse
Pieaugušie
:
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā
pēc izvēles kolorektālās operācijas
, iesaka
vienu 1
g devas ievadīšanu in
travenozi, kas tiek
pabeigta 1 stund
u pirms ķirurģiskās procedūras.
Pediatriskā populācija
INVANZ droš
ums
un efektivitāte
, lietojot
bērniem līdz 3
mēnešu vecumam
,
līdz šim
nav pierādīta.
Dati
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-12-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik