Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-09-2022

Aktiva substanser:

irbesartan

Tillgänglig från:

Zentiva k.s.

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

hypertension

Terapeutiska indikationer:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med högt blodtryck och typ-2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel-produkt regim.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2007-01-19

Bipacksedel

                                100
B. BIPACKSEDEL
101
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDARENIRBESARTAN ZENTIVA 75 MG
TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Irbesartan Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan Zentiva
3.
Hur du tar Irbesartan Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN ZENTIVA
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan Zentiva tillhör en grupp mediciner som kallas
angiotensin-II receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan Zentiva förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket
att sjunka. Irbesartan Zentiva fördröjer försämring av
njurfunktionen hos patienter med högt blodtryck
och typ 2 diabetes.
Irbesartan Zentiva används hos vuxna patienter

vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_

för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt
njurfunktion, påvisad i laboratorieprov.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IRBESARTAN ZENTIVA
TA INTE IRBESARTAN ZENTIVA

om du är
ALLERGISK
mot irbesartan eller något av övriga innehållsämnen i detta
läkemedel (anges
i av
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt: 15,37 mg laktosmonohydrat per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till gråvit, bikonvex och oval med ett hjärta inpräglat på en
sida och nummer 2771 på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Irbesartan Zentiva är indicerad för behandling av essentiell
hypertoni hos vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Irbesartan Zentiva givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i
allmänhet en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Irbesartan Zentiva ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg
av andra blodtryckssänkande medel
göras (se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av
ett diuretikum som hydroklortiazid
visats ha en additiv effekt till Irbesartan Zentiva (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Irbesartan Zentiva vid
njursjukdom hos hypertensiva
patienter med typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan
användes, vid behov med tillägg av
andra antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt