Jivi

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-07-2023

Aktiva substanser:

Damoctocog alfa pegol

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

damoctocog alfa pegol

Terapeutisk grupp:

hemostatika

Terapiområde:

Hemofili A

Terapeutiska indikationer:

Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 12 år med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist).

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2018-11-22

Bipacksedel

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JIVI 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 1 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 2 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 3 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
pegylerad rekombinant human koagulationsfaktor VIII med borttagen
B-domän
(damoktokog alfa pegol)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jivi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Jivi
3.
Hur du använder Jivi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jivi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JIVI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jivi innehåller den aktiva substansen damoktokog alfa pegol. Det
framställs med rekombinant DNA-
teknik utan tillsats av några komponenter från människa eller djur
i tillverkningsprocessen. Faktor VIII
är ett protein som finns naturligt i blodet och som hjälper det att
koagulera. Proteinet i damoktokog
alfa pegol har modifierats (pegylerats) för att förlänga dess
effekt i kroppen.
Jivi används för att BEHANDLA OCH FÖREBYGGA BLÖDNING hos tidigare
behandlade vuxna och ungdomar
från 12 år med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII). Det ska
inte användas till barn under 12 års
ålder.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER JIVI
ANVÄND I
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jivi 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jivi 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 100 IE
(250 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 200 IE
(500 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 400 IE
(1 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 800 IE
(2 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 1 200 IE
(3 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol
Styrkan internationell enhet (IE) beräknas med kromogen analys enligt
den europeiska farmakopén.
Den specifika aktiviteten för Jivi är cirka 10 000 IE/mg protein.
Den aktiva substansen, damoktokog alfa pegol, är en rekombinant
platsspecifikt pegylerad (dvs.
makrogolsammanlänkad) human koagulationsfaktor VIII med borttagen
B¬domän framställd i
njurceller från babyhamster (BHK) med en förgrenad polyetylenglykol
(PEG)-molekyl på 60 kDa (två
30 kDa PEG). P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-01-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik