Levitra

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
04-12-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
04-12-2023

Aktiva substanser:

vardenafilis

Tillgänglig från:

Bayer AG 

ATC-kod:

G04BE09

INN (International namn):

vardenafil

Terapeutisk grupp:

Urologiniai preparatai

Terapiområde:

Erekcijos sutrikimas

Terapeutiska indikationer:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Kad Levitra būtų veiksmingas, seksualinės stimuliacijos reikia. Levitra nėra nurodyta naudoti moterims.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2003-03-06

Bipacksedel

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVITRA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levitra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levitra
3.
Kaip vartoti Levitra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levitra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVITRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levitra sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Levitra veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Levitra silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Levitra
padeda erekciją išlaikyti pakankamai ilgai,
todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVITRA
LEVITRA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Alerginės reakcijos požymiai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levitra 5 mg plėvele dengtos tabletės
Levitra 10 mg plėvele dengtos tabletės
Levitra 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Levitra 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
BAYER kryžiumi, kita – skaičiumi „5“.
Levitra 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
BAYER kryžiumi, kita – skaičiumi „10“.
Levitra 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
BAYER kryžiumi, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Levitra būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25-60
min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Levitra tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijos _
_Senyviems 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik