Liprolog

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
30-01-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2023

Aktiva substanser:

insulin lispro

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

A10AB04, A10AD04

INN (International namn):

insulin lispro

Terapeutisk grupp:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Liprolog är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2001-08-01

Bipacksedel

                                99
B. BIPACKSEDEL
100
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LIPROLOG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
INSULIN LISPRO
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Liprolog är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Liprolog
3.
Hur du använder Liprolog
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Liprolog ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIPROLOG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Liprolog används för behandling av diabetes. Liprolog verkar
snabbare än normalt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin. Liprolog ersätter ditt
eget insulin och används för att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar
mycket snabbt och under en kortare tid än lösligt insulin (2-5
timmar). Du skall normalt ta Liprolog
inom 15 minuter före eller efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du skall ta Liprolog tillsammans med
ett längre verkande
humaninsulin. Varje insulinsort har sin egen användarinformation. Byt
inte insulin om inte din läkare
har sagt till dig att göra det. Var mycket försiktig om du byter
insulin.
Liprolog kan ges både till barn och vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LIPROLOG
ANVÄND INTE LIPROLOG
om du tycker att en så kallad
INSULINKÄNNING
(lågt blodsocker) börjar. Längre fr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Liprolog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska.
Liprolog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
Liprolog 100 enheter/ml KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin lispro* (motsvarande 3,5 mg).
Injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
suspension.
Cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
KwikPen
Varje förfylld penna innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
En KwikPen ger 1-60 enheter i steg om 1 enhet.
Junior KwikPen
Varje förfylld penna innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
En Junior KwikPen ger 0,5-30 enheter i steg om 0,5 enheter.
* producerat i
_E.coli_
med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. För initial stabilisering av diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen är lämplig för patienter som
har nytta av att kunna göra
finare insulindosjusteringar.
Liprolog kan ges strax före måltid. När så krävs kan Liprolog
administreras strax efter måltid.
3
Liprolog givet subkutant verkar snabbt och har en kortare duration (2
till 5 timmar) än lösligt insulin.
Den snabbt insättande effekten gör att en Liprolog-injektion (eller
vid administrering via kontinuerlig
subkutan infusion, en Liprolog-bolus) kan ges i mycket nära
anslutning till en mål
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik