Lizam 20 mg/10 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

amlodipinbesilat; lisinoprildihydrat

Tillgänglig från:

Gedeon Richter Plc

ATC-kod:

C09BB03

INN (International namn):

amlodipine besylate; lisinopril dihydrate

Dos:

20 mg/10 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

amlodipinbesilat 13,88 mg Aktiv substans; lisinoprildihydrat 21,76 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Lisinopril och amlodipin

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2013-03-07

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2015-05-08_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LIZAM 20 MG/10 MG TABLETTER
lisinopril/amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 
1.
Vad Lizam är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lizam
3.
Hur du tar Lizam
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lizam ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIZAM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lizam tabletter är ett kombinationsläkemedel som består av amlodipin, som tillhör en grupp läkemedel 
som kallas kalciumkanalblockerare, och lisinopril, som tillhör en grupp läkemedel som kallas ACE-
hämmare. Lizam används för att behandla hypertoni (högt blodtryck) hos vuxna. 
Lizam är avsett för vuxna patienter vars blodtryck redan kontrolleras med kombinationen 20 mg 
lisinopril och 10 mg amlodipin.
Hos patienter med högt blodtryck leder amlodipin till att blodkärlen slappnar av så att blodet lättare 
kan passera genom dem. Det förbättrar också blodtillförseln till hjärtmuskulaturen. Lisinopril vidgar 
blodkärlen och sänker blodtrycket.
Du kanske inte har några symtom av ditt höga blodtryck, men risken för vissa komplikationer (t.ex. 
stroke eller hjärtinfarkt) ökar 

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2015-06-26_
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lizam 20 mg/10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 20 mg lisinopril (som dihydrat) och 10 mg amlodipin (som besilat). 
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit eller nästan vit, rund, bikonvex tablett med en prägling på ena sidan: ”CF3”, ingen prägling på 
andra sidan, diameter 11 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertension hos vuxna.
Lizam tablett är indicerad som ersättningsbehandling hos vuxna patienter vars blodtryck är under 
adekvat kontroll med lisinopril och amlodipin administrerat samtidigt och i samma dos.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en tablett dagligen. Den maximala dagliga dosen är en tablett. 
I allmänhet är fasta läkemedelskombinationer inte lämpliga för initial behandling.
Lizam är bara indicerat för patienter hos vilka den optimala underhållsdosen av lisinopril och 
amlodipin har titrerats till 20 mg respektive 10 mg.
Om dosjustering blir nödvändig kan dostitrering med individuella komponenter övervägas.
_Patienter med nedsatt njurfunktion_
Patienterna ska titreras individuellt med de individuella komponenterna lisinopril och amlodipin för att 
hitta den optimala start- och underhållsdosen hos patienter med nedsatt njurfunktion.
Njurfunktion, serumkalium- och serumnatriumnivåer bör följas upp under behandling med Lizam. Om 
njurfunktionen försämras ska Lizam sättas ut och ersättas med de individuella komponenterna i 
adekvat justerade doser. Amlodipin är inte dialyserbart.
_Patienter med nedsatt leverfunktion_
Doseringsrekommendationer har inte fastställts hos patienter med lätt till måttligt nedsatt