Lojuxta

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
06-11-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
06-11-2023

Aktiva substanser:

Lomitapide

Tillgänglig från:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kod:

C10AX12

INN (International namn):

lomitapide

Terapeutisk grupp:

Lipidmodifierande medel

Terapiområde:

hyperkolesterolemi

Terapeutiska indikationer:

Lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (LDL) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (HoFH). Genetiska bekräftelse av HoFH bör inhämtas när det är möjligt. Andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2013-07-31

Bipacksedel

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN_ _
LOJUXTA 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LOJUXTA 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LOJUXTA 20 MG HÅRDA KAPSLAR
lomitapid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lojuxta
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lojuxta
3.
Hur du tar Lojuxta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lojuxta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LOJUXTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lojuxta innehåller den aktiva substansen lomitapid. Lomitapid är ett
läkemedel som påverkar
lipidnivåerna. Det verkar genom att blockera effekten av
”mikrosomalt triglyceridtransfer-protein”.
Detta protein finns inuti leverns och tarmens celler, där det deltar
i sammansättningen av fettsubstanser
till större partiklar som sedan frisätts till blodet. Genom att
blockera detta protein sänker läkemedlet
nivåerna av fett och kolesterol (lipider) i blodet.
Lojuxta används för att behandla vuxna patienter med mycket högt
kolesterol till följd av en ärftlig
sjukdom (homozygot familjär hyperkolesterolemi eller HoFH). Den förs
vanligtvis vidare av både
fadern och modern, som ock
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Lojuxta 5 mg hårda kapslar
Lojuxta 10 mg hårda kapslar
Lojuxta 20 mg hårda kapslar
Lojuxta 30 mg hårda kapslar
Lojuxta 40 mg hårda kapslar
Lojuxta 60 mg hårda kapslar
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lojuxta 5 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 5 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 70,12 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 10 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 10 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 140,23 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 20 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 20 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 129,89 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 30 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 30 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 194,84 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 40 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 40 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 259,79 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 60 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 60 mg
lomitapid.
3
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 389,68 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Lojuxta 5 m
g hårda kapslar
Kapseln är en hård kapsel o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik