Lusduna

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-01-2019

Aktiva substanser:

inzulín glargín

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

A10AE04

INN (International namn):

insulin glargine

Terapeutisk grupp:

Lieky používané pri cukrovke

Terapiområde:

Cukrovka

Terapeutiska indikationer:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2017-01-03

Bipacksedel

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUSDUNA 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNOM PERE
inzulín glargín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU VRÁTANE NÁVODU
NA POUŽÍVANIE NAPLNENÉHO PERA
LUSDUNA NEXVUE PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LUSDUNA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LUSDUNU
3.
Ako používať LUSDUNU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LUSDUNU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUSDUNA A NA ČO SA POUŽÍVA
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín. Je to upravený inzulín, veľmi
podobný ľudskému inzulínu.
LUSDUNA sa používa na liečbu cukrovky (_diabetes mellitus_) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
_Diabetes mellitus_ je ochorenie spôsobené tým, že vaše telo
nevytvára dostatok inzulínu na kontrolu
hladiny cukru v krvi. Inzulín glargín ma dlhodobý 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LUSDUNA 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín* (čo zodpovedá
3,64 mg).
Každé pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 300
jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába technológiou rekombinantnej DNA v_
Escherichia coli._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia). Nexvue.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba_ diabetu mellitus_ u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
LUSDUNA obsahuje inzulín glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
LUSDUNA sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podávania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s_ diabetom _
_mellitus_ 2. typu sa môže podávať LUSDUNA spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre inzulín glargín a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Populácia starších pacientov (≥ 65 rokov)_
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie funkcie
obličiek viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientov s poruchou funkcie obličiek môžu byť nároky na
inzulín znížené z
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-01-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik