Lydaxx

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
30-11-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
30-11-2021

Aktiva substanser:

tulatromütsiin

Tillgänglig från:

Vetoquinol

ATC-kod:

QJ01FA94

INN (International namn):

tulathromycin

Terapeutisk grupp:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapiområde:

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks

Terapeutiska indikationer:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Lambad: nakkusliku pododermatiidi (suu mädanemine) varajase staadiumi ravi, mis on seotud virulentse Dichelobacter nodosus'ega ja vajab süsteemset ravi.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2020-05-18

Bipacksedel

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LYDAXX 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab järgmist.
TOIMEAINE:
tulatromütsiin 100 mg
ABIAINED:
monotioglütserool 5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised, sead ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Tulatromütsiinile tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
'e põhjustatud veiste respiratoorse haiguse (BRD) ravi ning tõrje.
Enne ravimi
kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema kindlaks tehtud.
Tulatromütsiinile tundliku
_Moraxella bovis_
'e põhjustatud nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi ravi.
Siga
Tulatromütsiinile
tundlike
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
'e ja
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud sigade respiratoorse
haiguse (SRD) ravi ning tõrje. Enne ravimi kasutamist peab haiguse
esinemine loomarühmas olema
kindlaks tehtud. Veterinaarravimit peaks kasutama ainult nendel
sigadel, kellel eeldatakse haiguse
ilmnemist 2-3 päeva jooksul.
Lammas
Süsteemset ravi vajava virulentse
_Dichelobacter nodosus_
'e põhjustatud infektsioosse pododermatiidi
(sõramädanik) varajase haiguse ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kes on ülitundlikud
makroliidantibiootikumide või mis tahes abiainete suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Esineb ristuvat resistentsust teiste makroliidantibiootikumidega.
Mitte kasutada samal ajal teiste
sarnase toimemehhanismiga antibiootikumidega, nagu teised makroliidid
või linkosamiidid.
Lammas
Sõramädaniku
antimikroobse
ravi
tõhusust
võivad
vähendada
muud
tegurid
nagu
märjad
keskkonnatingimused ning ebakorrektne farmi haldamine. Seega tuleb
sõramädaniku ravi alustada koos
muude k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LYDAXX 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab järgmist.
TOIMEAINE:
tulatromütsiin 100 mg
ABIAINED:
monotioglütserool 5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised, sead ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Tulatromütsiinile tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
'e põhjustatud veiste respiratoorse haiguse (BRD) ravi ning tõrje.
Enne ravimi
kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema kindlaks tehtud.
Tulatromütsiinile tundliku
_Moraxella bovis_
'e põhjustatud nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi ravi.
Siga
Tulatromütsiinile
tundlike
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
'e ja
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud sigade respiratoorse
haiguse (SRD) ravi ning tõrje. Enne ravimi kasutamist peab haiguse
esinemine loomarühmas olema
kindlaks tehtud. Veterinaarravimit peaks kasutama ainult nendel
sigadel, kellel eeldatakse haiguse
ilmnemist 2-3 päeva jooksul.
Lammas
Süsteemset ravi vajava virulentse
_Dichelobacter nodosus_
'e põhjustatud infektsioosse pododermatiidi
(sõramädanik) varajase haiguse ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kes on ülitundlikud
makroliidantibiootikumide või mis tahes abiainete suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Esineb ristuvat resistentsust teiste makroliidantibiootikumidega.
Mitte kasutada samal ajal teiste
sarnase toimemehhanismiga antibiootikumidega, nagu teised makroliidid
või linkosamiidid.
Lammas
Sõramädaniku
antimikroobse
ravi
tõhusust
võivad
vähendada
muud
tegurid
nagu
märjad
keskkonnatingimused ning ebakorrektne farmi haldamine. Seega tuleb
sõramädaniku ravi alustada koos
muude k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik