Land: Tjeckien
Språk: tjeckiska
Källa: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
12978 DIHYDRÁT MAGNESIUM-OROTÁTU
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen Array
A12CC09
12978 DIHYDRÁT MAGNESIUM-OROTÁTU
500MG
Tableta
Perorální podání
OTC Array
MAGNESIUM-OROTÁT
Kód SÚKL: 0088037 Velikost balení: 20 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0209946 Velikost balení: 200 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0209944 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0032891 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0209947 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0209945 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0032888 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0032890 Velikost balení: 200 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0032889 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0067051 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067053 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067050 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067052 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-05-17
Strana 1 (celkem 4) SP.ZN. SUKLS63305/2024 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MAGNEROT 500 MG TABLETY magnesii orotas dihydricus PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. VŽDY UŽÍVEJTE TENTO PŘÍPRAVEK PŘESNĚ V SOULADU S PŘÍBALOVOU INFORMACÍ NEBO PODLE POKYNŮ SVÉHO LÉKAŘE NEBO LÉKÁRNÍKA. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 6 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Magnerot a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Magnerot užívat 3. Jak se Magnerot užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Magnerot uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE MAGNEROT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek je určen k léčbě nedostatku hořčíku vzniklého následkem jednostranné výživy, alkoholismu nebo nedostatečné kompenzace nadměrné spotřeby hořčíku (např. v období kojení nebo ve stresových situacích). Na doporučení lékaře se přípravek užívá rovněž v těhotenství (riziko předčasného porodu, preeklampsie), při poruchách svalové a srdeční činnosti vyvolaných nedostatkem hořčíku (např. křeče ve svalech, tetanie - svalové záškuby, některé poruchy srdečního rytmu, angina pectoris), při arterioskleróze a k ochranné léčbě proti srdečnímu infarktu a nekrózám srdečního svalu, arteritidě (zánětu tepen) a stenokardii (bolesti na hrudi). Na doporučení lékaře lze také užíva Läs hela dokumentet
Strana 1 (celkem 5) SP.ZN. SUKLS277244/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Magnerot 500 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje magnesii orotas dihydricus 500 mg (odpovídá 32,8 mg magnesia) Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 3. LÉKOVÁ FORMA Tablety Popis přípravku: bílé ploché tablety o průměru 13 mm s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTI CKÉ I NDIKACE Přípravek je určen k léčbě poruch svalové a srdeční činnosti vyvolaných nedostatkem hořčíku, jako jsou křeče ve svalech, tetanie (svalové záškuby) nebo angina pectoris. Dále je užíván, dojde-li k nedostatku hořčíku následkem jednostranné výživy nebo užívání různých léků (proti početí, močopudných nebo projímavých), alkoholismu nebo nedostatečné kompenzace nadměrné spotřeby hořčíku (v období kojení nebo ve stresových situacích). Přípravek se užívá rovněž v těhotenství (riziko předčasného porodu, preeklampsie), při některých poruchách srdečního rytmu, zejména způsobených předávkováním digitalisových glykosidů a při arteriosklerose. K ochranné terapii proti srdečnímu infarktu a nekrózám myokardu, arteritidě a stenokardii. Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Individuální podle závažnosti nedostatku hořčíku, event. potřeby. Neurčí-li lékař jinak, počáteční dávka je 3krát denně 2 tablety po dobu jednoho týdne, poté 1 až 2krát denně 1 až 2 tablety. Děti mohou užívat přípravek Magnerot od 6 let v dávkování 3x denně 1 tabletu. Tablety zapíjet. Užívání přípravku musí trvat minimálně 6 týdnů. Magnerot se může užívat také dlouhodobě. 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 Strana Läs hela dokumentet