Magnesium Meda 120 mg Tuggtablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

magnesiumcitrat (vattenfritt); magnesiumlaktatdihydrat

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

A12CC30

INN (International namn):

magnesium citrate (anhydrous); magnesiumlaktatdihydrat

Dos:

120 mg

Läkemedelsform:

Tuggtablett

Sammansättning:

isomalt Hjälpämne; aspartam Hjälpämne; sorbitol Hjälpämne; magnesiumcitrat (vattenfritt) 125 mg Aktiv substans; magnesiumlaktatdihydrat 1078 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Magnesium (olika salter i kombination)

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 60 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1999-01-28

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MAGNESIUM MEDA 120 MG TUGGTABLETTER
magnesium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 20 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Magnesium Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Magnesium Meda
3.
Hur du tar Magnesium Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Magnesium Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MAGNESIUM MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Magnesium behövs för nerv- och muskelfunktionerna och deltar i
många enzymreaktioner i kroppen.
Magnesium Meda används för att tillfälligt behandla magnesiumbrist
av olika ursprung.
Magnesium Meda ska endast användas av dig som har magnesiumbrist som
är fastställd av läkare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MAGNESIUM MEDA
TA INTE MAGNESIUM MEDA
-
om du är allergisk mot magnesiumlaktat, magnesiumcitrat eller något
annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du har allvarligt nedsatt njurfunktion
-
vid vissa former av urinvägsinfektion
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Magnesium Meda.
Långvarig användning kan ge rubbningar i kroppens nivåer av kalcium
och fosfat.
Innehåller en fenylalaninkälla. Kan vara skadligt för personer med
fenylketonuri.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH MAGNESIUM MEDA
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har
tagit

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Magnesium Meda 120 mg tuggtabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tuggtablett innehåller 1078,5 mg
_ _
magnesiumlaktatdihydrat motsvarande 110 mg magnesium samt
125 mg magnesiumcitrat motsvarande 10 mg magnesium. En tuggtablett
innehåller 120 mg
magnesium.
Hjälpämnen med känd effekt: aspartam 4 mg, sorbitol 100 mg, isomalt
45,31 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Tuggtabletterna är vita och runda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förebyggande och behandling av magnesiumbrist vid ensidig kost eller
vid otillräckligt födointag samt
magnesiumbrist av olika genes, ensamt eller i kombination med annan
brist.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1 tuggtablett 1-3 gånger dagligen motsvarande 5-15 mmol eller 120-360
mg magnesium per dygn.
Tabletterna kan tuggas eller få smälta på tungan.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Allvarligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 30
ml/minut).
Vid urinvägsinfektioner med förhöjd urinutsöndring av fosfat finns
en övergående risk för utfällning
av ammonium-magnesiumfosfat.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Långvarig användning kan medföra rubbningar i
kalcium/fosfat-balansen.
Detta läkemedel innehåller 4 mg aspartam per tablett.
På grund av aspartaminnehållet skall behandling av patienter med
fenylketonuri undvikas.
Det saknas prekliniska och kliniska data för användning av aspartam
till spädbarn som är yngre än 12
veckor.
Detta läkemedel innehåller 100 mg sorbitol per tablett.
Detta läkemedel innehåller isomalt.
Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte ta
detta läkemedel: fruktosintolerans.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Får ej användas tillsammans med fosfatinnehållande beredningar. Vid
samtidig behandling med 4-
quinoloner, aminoglykosider, vankomycin