Methenamine hippurate EQL Pharma 1 g Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

metenaminhippurat

Tillgänglig från:

EQL Pharma AB

ATC-kod:

J01XX05

INN (International namn):

metenaminhippurat

Dos:

1 g

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

metenaminhippurat 1 g Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 105 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 60 tabletter; Burk, 21 tabletter; Burk, 20 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2019-05-06

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
METHENAMINE HIPPURATE EQL PHARMA 1 G TABLETT
metenaminhippurat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Methenamine hippurate EQL Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Methenamine hippurate EQL
Pharma
3.
Hur du använder Methenamine hippurate EQL Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Methenamine hippurate EQL Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD METHENAMINE HIPPURATE EQL PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Methenamine hippurate EQL Pharma är ett urinvägsantiseptikum (mot
bakterier) som används för att
förhindra återkommande urinvägsinfektioner.
Methenamine hippurate EQL Pharma används också vid undersökningar
och behandlingar av
urinvägarna för att minska infektionsrisken.
Methenamine hippurate EQL Pharma ges också till personer som bär
urinvägskateter under lång tid.
Den profylaktiska behandlingen enligt dessa instruktioner minskar
risken för nya urinvägsinfektioner
med återkommande smärtsamma vattenkastningar och illaluktande urin.
Metenaminhippurat som finns i Methenamine hippurate EQL Pharma kan
också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation.
Fråga läkare, apotekspersonal
eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare
frågor och följa alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNA

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Methenamine hippurate EQL Pharma 1 g tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller metenaminhippurat 1 g.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vita till benvita, kapselformade odragerade tabletter
Dimension 18,9 x 7,9 mm
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Methenamine hippurate EQL Pharma är indicerat för profylax av
okomplicerade infektioner i nedre
urinvägarna:
1. För långtidsprofylax efter initial behandling med lämpligt
kemoterapeutikum vid recidiverande
urinvägsinfektioner.
2. För långtidsbehandling vid profylax av recidiverande cystit.
3. För profylax hos patienter med kateter, urinuppsamlare etc och
för att minska förekomsten av
kateterblockering.
4. För profylax mot introduktion av infektion i urinvägarna vid
instrumentella ingrepp.
5. Asymtomatisk bakterieuri.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna:_
1 g 2 gånger dagligen.
Hos patienter med kateter kan doseringen ökas till 1 g 3 gånger
dagligen.
_Barn 6 - 12 år:_
0,5 g 2 gånger dagligen.
_Barn över 12 år_
: 1 g 2 gånger dagligen.
I fall av alkaliskt urin-pH, kan tillförsel av surgörande medel
behövas.
Administreringssätt
För oral administrering.
Tabletterna kan halveras eller krossas och tas med vatten om patienten
inte kan svälja hela tabletter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Methenamine hippurate EQL Pharma är kontraindicerat för patienter
med:
-
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
-
Intolerans eller allergisk reaktion mot formalin.
2
-
Njurinsufficiens, svår dehydrering och gikt.
-
Nedsatt leverfunktion.
-
Metabolisk acidos.
-
Njurinfektion.
Methenamine hippurate EQL Pharma ska inte ges samtidigt med
sulfonamider på grund av risken för
kristalluri.
Alkaliska ämnen minskar effekten av metenamin och ska undvikas,
antacida kan orsaka ökning av
urin-pH och därmed min