Methylprednisolone Bijon 16 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

metylprednisolon

Tillgänglig från:

UAB BIJON medica

ATC-kod:

H02AB04

INN (International namn):

methylprednisolone

Dos:

16 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

sackaros Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; metylprednisolon 16 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 50 tabletter (plast); Burk, 100 (2 x 50) tabletter (plast)

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2023-03-14

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
METHYLPREDNISOLONE BIJON 16 MG TABLETTER
metylprednisolon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Methylprednisolone Bijon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Methylprednisolone Bijon
3.
Hur du tar Methylprednisolone Bijon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Methylprednisolone Bijon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD METHYLPREDNISOLONE BIJON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Methylprednisolone Bijon, som är ett kortisonpreparat, har en
hämmande effekt vid allergier och
inflammationer.
Methylprednisolone Bijon används för att bl.a. behandla
inflammatoriska sjukdomar såsom reumatism,
ulcerös kolit och
astma samt vid andra tillstånd som t.ex. vissa
blodbildsförändringar och svåra
allergiska tillstånd.
Metylprednisolon som finns i Methylprednisolone Bijon kan också vara
godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR METHYLPREDNISOLONE BIJON
TA INTE METHYLPREDNISOLONE BIJON
-
om du är allergisk mot metylprednisolon eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
-
om du har en svampinfektion som påverkar hela kroppen.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal inna

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Medrol 4 mg tabletter
Medrol 16 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller 4 mg respektive 16 mg metylprednisolon.
Hjälpämnen med känd effekt:
_Tabletter 4 mg:_
innehåller laktosmonohydrat 80 mg och sackaros 1,5 mg.
_Tabletter 16 mg:_
innehåller laktosmonohydrat 159 mg och sackaros 2,80 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
4 mg: Oval, vit kryss-skårad tablett på ena sidan. Präglad
”MEDROL 4” på andra sidan. Skåran är inte
avsedd för delning av tabletten.
16 mg: Oval, vit kryss-skårad tablett på ena sidan. Präglad
”MEDROL 16” på andra sidan. Skåran är
inte avsedd för delning av tabletten.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ospecifik terapi vid tillstånd där glukokortikoidernas
antiinflammatoriska och immunosuppressiva
verkan är önskvärd. Som exempel kan nämnas reumatoid artrit, SLE,
vissa vaskuliter som
temporalisarterit och periarteritis nodosa, sarkoidos, astma
bronkiale, ulcerös kolit, hemolytisk anemi
och granulocytopeni samt svåra allergiska tillstånd.
Vid tumörbehandling, i vissa fall av akut leukemi, lymfom,
bröstcancer och prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen skall individualiseras. Initialt ges 4-40 mg dagligen beroende
på sjukdomens svårighetsgrad. Ur
effektsynpunkt kan det vara lämpligt att initialt fördela dosen på
2-3 deldoser. Därefter en stegvis
reduktion till lägsta möjliga underhållsdos.
Vid långtidsbehandling kan det vara lämpligt att försöka övergå
till morgondosering av hela dosen.
För att minska biverkningarna vid långtidsbehandling kan med fördel
varannandagsbehandling
användas: dubbel dos ges varannan morgon. Initialt kan dosen, som ges
varannan dag, eventuellt
behöva höjas. För patienter som stått länge på
kortisonbehandling kan en övergång till
varannandagsterapi ta lång tid och kräva upprepade försök.
Vid allvarliga sjukdomstillstånd eller vi