Mifomet 50 mg/1000 mg Filmdragerad tablett
Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat
Tillgänglig från:
Bausch Health Ireland Ltd
ATC-kod:
A10BD07
INN (International namn):
metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat
Dos:
50 mg/1000 mg
Läkemedelsform:
Filmdragerad tablett
Sammansättning:
natriumlaurilsulfat Hjälpämne; sitagliptinhydrokloridmonohydrat 54,47 mg Aktiv substans; metforminhydroklorid 1000 mg Aktiv substans
Receptbelagda typ:
Receptbelagt
Produktsammanfattning:
Förpacknings: Blister, 14 tabletter; Blister, 168 (2 x 84) tabletter; Blister, 196 tabletter; Blister, 196 (2 x 98) tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 28 tabletter
Bemyndigande status:
Godkänd
Tillstånd datum:
2022-07-17
