Miniderm 20 % Kutan emulsion

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

glycerol

Tillgänglig från:

ACO Hud Nordic AB

ATC-kod:

D02AX

INN (International namn):

glycerol

Dos:

20 %

Läkemedelsform:

Kutan emulsion

Sammansättning:

metylparahydroxibensoat Hjälpämne; etylparahydroxibensoat Hjälpämne; glycerol 200 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Övriga hudskyddande och uppmjukande medel

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk med pump, 350 g; Burk med pump, 700 g

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2007-09-28

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2014-08-22_
1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MINIDERM 20 % KUTAN EMULSION
glycerol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får några biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad Miniderm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Miniderm
3.
Hur du använder Miniderm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Miniderm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MINIDERM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Miniderm innehåller 20 % glycerol i en mjukgörande lotion (kutan
emulsion). Glycerol har
vattenbindande egenskaper, vilket bidrar till normalisering av torr
hud.
Miniderm används för att behandla torr hud.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MINIDERM
ANVÄND INTE MINIDERM
-
om du är allergisk mot glycerol eller något annat innehållsämne i
Miniderm (anges i avsnitt 6).
GRAVIDITET, AMNING OCH FERTILITET
Miniderm kan användas under graviditet och amning.
KÖRFÖRMÅGA OCH ANVÄNDNING AV MASKINER
Miniderm påverkar inte körförmåga eller användning av maskiner.
MINIDERM KUTAN EMULSION INNEHÅLLER ETYL- OCH METYLPARAHYDROXIBENSOAT
etyl- och metylparahydroxibensoat kan ge allergiska reaktioner
(eventuellt fördröjda).
3.
HUR DU ANVÄNDER MINIDERM
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
Lotionen smörjes in v

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2014-08-22_
1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Miniderm 20 % kutan emulsion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g kutan emulsion innehåller 200 mg glycerol.
Hjälpämnen med känd effekt:
Metylparahydroxibensoat
Etylparahydroxibensoat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kutan emulsion.
Vit kutan emulsion (lotion).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Torr hud.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Emulsionen smörjes in vid behov, gärna flera gånger dagligen samt
alltid efter kontakt med
vatten.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Ingen risk för systemeffekt har kunnat ses i kliniska studier av
detta läkemedel.
Miniderm innehåller etyl- och metylparahydroxibensoat, som kan ge
allergiska reaktioner
(eventuellt fördröjda).
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Formella interaktionsstudier är ej utförda.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Kan användas under graviditet och amning.
PDF rendering: Titel 00320384, Version 6.2, Namn Miniderm cutaneous
emulsion SmPC
_Läkemedelsverket 2014-08-22_
2
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Det finns inget som tyder på att Miniderm påverkar förmågan att
köra bil eller använda
maskiner.
4.8
BIVERKNINGAR
Vanliga
(>1/100)
Övergående sveda, klåda, stickningar och rodnad.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att
läkemedlet godkänts. Det gör det
möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets
nytta-riskförhållande. Hälso- och
sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning
till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
4.9
ÖVERDOSERING
Ingen känd risk.
5.
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1
FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: Hu