Natalizumab Elan Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Aktiva substanser:

natalizumab

Tillgänglig från:

Elan Pharma International Ltd.

ATC-kod:

L03AD

INN (International namn):

natalizumab

Terapeutisk grupp:

Immunstimulatorer,

Terapiområde:

Crohnsjukdom

Terapeutiska indikationer:

Behandling av måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom för minskning av tecken och symtom, och induktion och underhåll av varaktig respons och remission, i patienter som inte har svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och en immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar.

Bemyndigande status:

Refused

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-01-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-01-2008

Sök varningar relaterade till denna produkt