Neohemodez solutie perfuzabila
Land: Moldavien
Språk: rumänska
Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Bipacksedel
(PIL)
10-06-2024
Offentlig bedömningsrapport
(PAR)
15-04-2013
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
Combinatie
Tillgänglig från:
Infusia SAI
ATC-kod:
B05AA09
INN (International namn):
Combinatie
Läkemedelsform:
solutie perfuzabila
Enheter i paketet:
N1
Receptbelagda typ:
Cu reteta
Tillverkad av:
Infusia SAI
Tillstånd datum:
2013-03-20
Bipacksedel
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
NEOHEMODEZ
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA:
200 ML – NR. 19172 DIN 20.03.2013
400 ML – NR. 19173 DIN 20.03.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Neohemodez
DCI-UL SUBSTANȚEI ACTIVE
Polivinylpyrrolidonum
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
100 ml soluţie perfuzabilă conţine:
_substanţe active: _ povidonă oligomoleculară (m.m. 8000±2000)
– 6 g; clorură de sodiu – 0,55 g;
clorură de potasiu – 0,042
g; clorură de calciu hexahidrat – 0,05
g; clorură de magneziu hexahidrat
– 0,0005 g; hidrocarbonat de sodiu – 0,023 g.
Compoziția ionică a 1 ml soluție: Na
+
- 2,2200 mg; K
+
- 0,2200 mg; Ca
2+
- 0,0913 mg; Mg
2+
-
0,0006 mg; Cl
-
- 3,700 mg
_Excipienți: _apă pentru injecţii.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid transparent de culoare galbenă.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Substituenţi de plasmă şi soluţii perfuzabile. B05AA09.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Neohemodez se referă la grupul de substituenţi plasmatici. Măreşte proprietăţile de suspensie a
sângelui, reduce vîscozitatea lui. În calitate de remediu pentru dezintoxicare leagă produsele toxice,
care circulă în
patul vascular şi le elimină din organism prin rinichi.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
La administrarea intravenoasă acţiunea preparatului se manifestă pe măsura pătrunderii lui în sânge.
Durata efectului constituie 3-12 ore şi depinde de starea funcţională a rinichilor şi de viteza
circuitului sanguin. Se elimină din organism pe cale renală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Preparatul se administrează cu scop de dezintoxicare a organismului în caz de maladii infecţioa
Läs hela dokumentet
