Nobilis OR Inac

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
01-10-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
01-10-2022

Aktiva substanser:

inaktiverad helcellsuspension av Ornithobacterium rhinotracheal serotyp A, stam B3263 / 91

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI01AB07

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeutisk grupp:

Kyckling

Terapiområde:

Immunologicals för aves

Terapeutiska indikationer:

För passiv immunisering av slaktkroppar inducerad genom aktiv immunisering av köttköttsuppfödare för att minska infektion med Ornithobacterium rhinotracheale serotyp A när detta ämne är involverat. Under fältförhållanden överförs passiv immunitet under lek i 43 veckor efter den sista vaccinationen av broileruppfödare, vilket resulterar i en varaktighet av passiv immunitet hos broilers av minst 14 dagar efter kläckning.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2003-01-24

Bipacksedel

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
BIPACKSEDEL
Nobilis OR inac, injektionsvätska, emulsion för kycklingar
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis OR inac, injektionsvätska, emulsion för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIVT(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos à 0,25 ml innehåller:
Inaktiverad helcellsuspension av _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotyp A, stam B3263/91
1 x 10
7
celler*
*som inducerar en medeltiter på minst 11,2 (log
2
) hos kycklingar i styrketest.
Flytande paraffin
107,21 mg
Spår av formaldehyd
4.
INDIKATION(ER)
För passiv immunisering av broilier, inducerad genom aktiv
immunisering av avelshöns, för reduktion
av infektion med _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotyp A då detta
smittämne förekommer.
Passiv immunitet överförs under äggläggning under 43 veckor efter
senaste vaccination av avelshöns
vid fältförhållanden. Detta ger en passiv immunitet hos broiler
under minst 14 dagar efter kläckning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till äggläggande fåglar.
6.
BIVERKNINGAR
I laboratoriestudier uppvisar omkring 40 % av de behandlade djuren en
lokal, övergående svullnad vid
obduktion under minst 14 dagar efter subkutan vaccination. Under
fältförhållanden har sporadiska,
lokala och systemiska, kliniska reaktioner rapporterats.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
7.
DJURSLAG
Kycklingar.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSV
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis OR inac, injektionsvätska, emulsion för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos à 0,25 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS
Inaktiverad helcellsuspension av _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotyp A, stam B3263/91
1 x 10
7
celler*
*som inducerar en medeltiter på minst 11,2 (log
2
) hos kycklingar i styrketest.
ADJUVANS:
Lättflytande paraffin
107,21 mg
HJÄLPÄMNEN:
Spår av formaldehyd
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För passiv immunisering av broiler, inducerad av aktiv immunisering
av avelshöns, för reduktion av
infektion med _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotyp A, då detta
smittäme förekommer.
Passiv immunitet överförs under äggläggning under 43 veckor efter
senaste vaccination av avelshöns
vid fältförhållanden. Detta ger en passiv immunitet hos broiler
under minst 14 dagar efter kläckning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till äggläggande fåglar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vaccinet skall anta rumstemperatur (15 - 25°C) före användning.
Omskakas väl före användning.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart.
Vid oavsiktlig injektion med denna produkt, uppsö
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2022