Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
levomepromazinmaleat
Sanofi AB
N05AA02
levomepromazinmaleat
5 mg
Tablett
sackaros Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; bensoesyra Hjälpämne; levomepromazinmaleat 7 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Levomepromazin
Förpacknings: Burk, 100 tabletter
Avregistrerad
1960-12-27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN NOZINAN 5 MG TABLETTER NOZINAN 25 MG TABLETTER levomepromazin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Nozinan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Nozinan 3. Hur du använder Nozinan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Nozinan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD NOZINAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Överföringen av impulser mellan nervceller i hjärnan sker med hjälp av kemiska ämnen, så kallade signalsubstanser. Vid vissa psykiska sjukdomar (bl.a. psykoser) har man kunnat konstatera störningar i dessa kemiska processer. Nozinan dämpar dessa störningar. Nozinan förstärker även effekten av smärtstillande medel. Nozinan används vid schizofreni, mani och vissa andra psykotiska tillstånd, vid paranoida tillstånd som t.ex. förföljelseidéer och sjuklig misstänksamhet samt vid svåra smärttillstånd, antingen ensamt eller tillsammans med smärtstillande medel för att förstärka effekten av dessa. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NOZINAN ANVÄND INTE NOZINAN: om du är allergisk mot levomepromazin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) om du har överdoserat alkohol eller lugnande medel (barbiturater eller opiater) om du har blodbildsförändringar (leukopeni eller agranulocytos). om du lider av muskelsjukdomen myastenia gravis om du har Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Nozinan 5 mg tabletter Nozinan 25 mg tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller: _ _ levomepromazinmaleat motsvarande levomepromazin 5 mg respektive 25 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Tablett Nozinan 5 mg: rund, olivgrön, 8,5 mm Nozinan 25 mg: rund, brunröd, 9,5 mm 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER schizofreni, akut övergående psykos samt paranoida tillstånd maniska psykoser organiska psykoser korttidsbehandling av framträdande psykotiska symtom som en del i personlighetsstörning för behandling av svåra smärtor, antingen ensamt eller i kombination med analgetika 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Doseringen av Nozinan liksom av andra neuroleptika bör vara individuell. Vanlig dos är 100– 200 mg dagligen. På grund av stora individuella skillnader i läkemedelsmetabolismen kan vissa patienter behöva högre doser. I kontrollerade studier har dock doser över 400 mg inte medfört ytterligare antipsykotisk effekt. Vid _smärttillstånd_ av olika genes är doseringen helt individuell med dygnsdoser mellan 25 och 100 mg upp till 400 mg. De extrapyramidala biverkningarna kan motverkas med dosreduktion eller i svårare fall genom behandling med ett antikolinergt medel. Vid långtidsbehandling bör lägsta effektiva dos eftersträvas. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Överdosering av barbiturater, opiater eller alkohol. Vid leukopeni och tidigare agranulocytos, myastenia gravis och feokromocytom. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Försiktighet ska iakttas vid lever- och njurskador, spasticitet, epilepsi och kramper. Försiktighet ska iakttas vid leversvikt pga risk för överdosering. Vid start av behandling med levomepromazin bör leverfunktiontester utföras och vid långtidsbehandling bör uppföljningstester utföras minst var 6-12 måna Läs hela dokumentet