Nurofen Apelsin 40 mg/ml Oral suspension

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-09-2023

Aktiva substanser:

ibuprofen

Tillgänglig från:

Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S

ATC-kod:

M01AE01

INN (International namn):

ibuprofen

Dos:

40 mg/ml

Läkemedelsform:

Oral suspension

Sammansättning:

ibuprofen 40 mg Aktiv substans; maltitol, flytande Hjälpämne; glycerol Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Ibuprofen

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Plastflaska, 30 ml med doseringssked; Plastflaska, 50 ml med doseringssked; Plastflaska, 100 ml med doseringssked; Plastflaska, 150 ml med doseringssked; Plastflaska, 100 ml med doseringsspruta; Plastflaska, 150 ml med doseringsspruta; Plastflaska, 30 ml med doseringsspruta; Plastflaska, 50 ml med doseringsspruta

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2011-01-28

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NUROFEN APELSIN, 40 MG/ML, ORAL SUSPENSION
För barn från 7 kg (6 månader) till 40 kg (12 år)
ibuprofen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med om du inte mår bättre eller om du mår sämre
efter 3 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nurofen Apelsin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nurofen Apelsin
3.
Hur du tar Nurofen Apelsin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nurofen Apelsin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUROFEN APELSIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibuprofen tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke steroida
antiinflammatoriska
läkemedel). Dessa läkemedel verkar smärtstillande och
febernedsättande. Nurofen Apelsin används för
tillfällig behandling av:

Feber vid förkylningssjukdomar.

Lätta till måttliga smärttillstånd, t.ex. huvudvärk och
tandvärk.
Ibuprofen som finns i Nurofen Apelsin kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
Du måste prata med en läkare om ditt barn inte mår bättre eller om
ditt barn mår sämre efter 3 dagar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NUROFEN APELSIN
GE INTE NUROFEN APELSIN TILL BARN SOM

är allergiskt mot ibuprofen eller mot liknande smärtstillande
läkemedel (NSAID) eller mot något
annat i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nurofen Apelsin, 40 mg/ml, oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml oral suspension innehåller 40 mg ibuprofen.
Hjälpämnen med känd effekt: Maltitollösning 2226 mg per 5 ml,
natrium 9,18 mg (0.40 mmol) per 5
ml, 15.4 mg vetestärkelse, innehåller högst 0,315 mikrogram gluten
per 5 ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension
Benvit, viskös suspension med apelsinsmak
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk korttidsbehandling av smärttillstånd av lätt till
medelsvår intensitet.
Symtomatisk korttidsbehandling av feber.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid smärta och feber: Daglig dos av Nurofen Apelsin är 20-30 mg/kg
kroppsvikt fördelat på flera doser.
Detta kan uppnås vid användning av medföljande doseringshjälpmedel
enligt nedanstående:
Barnets vikt (ålder)
Mängd och
administreringssätt
Antal doser per dygn
7-9 kg (6-11 månader)
1 x 50mg/1,25ml (använd
sprutan, en gång /
markeringen på skedens
innersida, en gång)
3 - 4 gånger
10-15 kg (1-3 år)
1 x 100mg/2,5ml (använd
sprutan, en gång / den
korrekta änden av skeden, en
gång)
3 gånger
16-19 kg (4-5 år)
1 x 150mg/3,75ml (använd
sprutan, en gång / skeden två
gånger (2,5 ml + 1,25 ml)
3 gånger
20-29 kg (6-9 år)
1 x 200mg/5ml (använd
sprutan, en gång / den
korrekta änden av skeden, en
gång)
3 gånger
30-40 kg (10-12 år)
1 x 300mg/7,5ml (använd
sprutan) / skeden två gånger
(5 ml + 2,5 ml))
3 gånger
2
Doserna bör ges ungefär var 6:e till 8:e timme.
Rekommenderas inte för barn under 6 månaders ålder eller som väger
mindre än 7 kg.
Endast för korttidsanvändning.
Om symtomen förvärras ska sjukvården kontaktas för råd.
Behövs detta läkemedel i 3 dagar, eller om symtomen förvärras, ska
läkare rådfrågas.
Biverkningar kan eventuellt minimeras genom att använda den lägsta
effektiva dosen under kortast
möjliga tid, som krävs för att kontrollera
                                
                                Läs hela dokumentet