NutropinAq

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2023

Aktiva substanser:

somatropin

Tillgänglig från:

Ipsen Pharma

ATC-kod:

H01AC01

INN (International namn):

somatropin

Terapeutisk grupp:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Terapiområde:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapeutiska indikationer:

Långvarig behandling av barn med tillväxtfel på grund av otillräcklig endogen tillväxthormonsekretion. Långsiktig behandling av tillväxt misslyckande i samband med Turner syndrom. Behandling av prepubertala barn med tillväxtstörning som är associerade med kronisk njurinsufficiens fram till tidpunkten för njur transplantation. Byte av endogent tillväxthormon hos vuxna med brist på tillväxthormon av antingen i barndomen eller i vuxen ålder etiologi. Brist på tillväxthormon bör bekräftas på lämpligt sätt före behandling.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2001-02-15

Bipacksedel

                                B. BIPACKSEDEL
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IE), INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
somatropin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad NutropinAq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NutropinAq
3.
Hur du använder NutropinAq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NutropinAq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUTROPINAQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NutropinAq innehåller somatropin som är ett rekombinant
tillväxthormon som liknar människans
naturliga tillväxthormon som kroppen producerar. Med rekombinant
menas att det är tillverkat utanför
kroppen genom en särskild process. Tillväxthormon är en kemisk
budbärare som produceras i en liten
körtel i hjärnan som kallas hypofysen. Hos barn säger den till
kroppen att växa, hjälper skelettet att
utvecklas normalt och senare i vuxenlivet hjälper tillväxthormonet
att upprätthålla en normal
kroppsbyggnad och metabolism.
HOS BARN ANVÄNDS NUTROPINAQ:
•
när din kropp inte producerar tillräckligt med tillväxthormon och
du därför inte växer
ordentligt.
•
när du har Turners syndrom. Turners syndrom är en genetisk avvikelse
hos flickor (avsaknad av
kvinnlig könskromosom) som förhindrar tillväxt.
•
när dina njurar är skadade och de förlorat sin förmåga att
fungera normalt med påverkan på
tillväxten.
HOS VUXNA ANVÄNDS NUTROPINAQ:
•
Om din kropp inte p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IE), injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 5 mg somatropin*
En cylinderampull innehåller 10 mg (30 IE) somatropin*
* Somatropin är ett humant tillväxthormon producerat i Escherichia
coli celler genom rekombinant DNA-
teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_ _
_Pediatrisk population _
-
Långtidsbehandling av barn med tillväxtstörning på grund av
otillräcklig utsöndring av
endogent tillväxthormon.
-
Långtidsbehandling av flickor från 2 års ålder med
tillväxtstörning på grund av Turners
syndrom.
-
Behandling av prepubertala barn med tillväxtstörning på grund av
kronisk njurinsufficiens fram till
tidpunkten för njurtransplantation.
_Vuxna _
-
Substitution av endogent tillväxthormon hos vuxna med
tillväxthormonbrist med ursprung
antingen i barndomen eller med debut i vuxen ålder. Brist på
tillväxthormon ska bekräftas på
lämpligt sätt före start av behandling.
Hos vuxna med brist på tillväxthormon bör diagnosen fastställas
beroende på sitt ursprung:
_Debut i vuxen ålder:_
Patienten måste ha tillväxthormonbrist på grund av hypotalamisk
eller
hypofysär sjukdom och ha minst ytterligare en diagnostiserad
hormonbrist (med undantag för
prolaktin). Testet för tillväxthormonbrist bör inte genomföras
innan lämplig substitutionsterapi
för andra hormonbrister har påbörjats.
_Debut i barndomen:_
Patienter som haft brist på tillväxthormon som barn bör genomgå ny
test
för bekräftande av tillväxthormonbrist som vuxna, innan
substitutionsterapi med NutropinAq
påbörjas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Diagnos och behandling med somatropin ska initieras och övervakas av
läkare som är kvalificerad på ett
lämpligt sätt och som har erfarenhet av att diagnostisera och
behandla patien
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik