Ogluo

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
01-02-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
01-02-2023

Aktiva substanser:

Glukagon

Tillgänglig från:

Tetris Pharma B.V

ATC-kod:

H04AA01

INN (International namn):

glucagon

Terapeutisk grupp:

Pankreas hormoner, hormoner Glycogenolytic

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2021-02-11

Bipacksedel

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OGLUO 0,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
OGLUO 1 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
glukagon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ogluo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ogluo
3.
Hur du använder Ogluo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ogluo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OGLUO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ogluo innehåller den aktiva substansen glukagon, som tillhör en
grupp läkemedel kallade
glykogenolytiska hormoner.
Det används för att behandla allvarlig hypoglykemi (mycket lågt
blodsocker) hos personer med
diabetes. Det är avsett för vuxna, ungdomar och barn från 2 års
ålder.
Ogluo är en förfylld injektionspenna som är färdig att användas
och innehåller en engångsdos av den
aktiva substansen glukagon. Det ges som subkutan injektion, dvs.
läkemedlets ges under huden med
hjälp av en nål.
Glukagon är ett naturligt hormon som tillverkas av bukspottkörteln.
Det har motsatt effekt till insulin i
kroppen. Det hjälper levern att omvandla lagrat socker i levern, så
kallat glykogen, till glukos (socker).
Glukos frisätts sedan till blodet varpå blodsockernivån ökar och
följderna av hypoglykemin minskar.
INFORMATION OM HYPOGLYKEMI
Tidiga symtom på hypoglykemi (lågt blodsocker) är
•
svettning
•
dåsig
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld penna innehåller 0,5 mg glukagon i 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld penna innehåller 1 mg glukagon i 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 0,5 mg glukagon i 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 1 mg glukagon i 0,2 ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar, färglös till ljust gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ogluo är indicerat för behandling av allvarlig hypoglykemi hos
vuxna, ungdomar och barn från 2 års
ålder med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (≥ 6 år) _
Rekommenderad dos är 1 mg administrerat genom subkutan injektion.
_Pediatrisk population (≥ 2 till < 6 år) _
3
•
Rekommenderad dos för pediatriska patienter som väger under 25 kg
är 0,5 mg administrerat
genom subkutan injektion.
•
Rekommenderad dos för pediatriska patienter som väger 25 kg eller
mer är 1 mg administrerat
genom subkutan injektion.
_ _
_Tid till respons och fler doser _
I normala fall svarar patienten på behandlingen inom 15 minuter. När
patienten svarat på behandlingen
ska kolhydrater ges peroralt för att återställa glykogenhalten i
levern och förhindra ett nytt
blodsockerfall. Om patienten inte svarar på behandlingen inom 15
minuter kan ytterligare en dos
Ogluo från en ny enhet administreras i avvaktan på akutsjukvård.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik