Ontozry

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
18-01-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2024

Aktiva substanser:

cenobamate

Tillgänglig från:

Angelini Pharma S.p.A

ATC-kod:

N03AX

INN (International namn):

cenobamate

Terapeutisk grupp:

Anti-epilettiċi,

Terapiområde:

Epilessija

Terapeutiska indikationer:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2021-03-26

Bipacksedel

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ONTOZRY 12.5 MG PILLOLI
ON
TOZRY 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ONTOZRY 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ONTOZRY 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ONTOZRY 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ONTOZRY 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
cenobamate
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ontozry u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ontozry
3.
Kif għandek tieħu Ontozry
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ontozry
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ONTOZRY U GĦALXIEX JINTUŻA
Ontozry fih is-sustanza attiva cenobamate. Dan jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini msejħa ‘anti-
epilettiċi’. Dawn il-mediċini jintużaw fit-trattament
tal-epilessija, kundizzjoni fejn xi ħadd ikollu
aċċessjonijiet jew attakki ta’ epilessija minħabba attività mhux
normali fil-moħħ.
Ontozry jintuża flimkien ma’ mediċini anti-epilettiċi oħra
f’pazjenti adulti bl-epilessija li ma ġewx
ikkontrollati b’mod adegwat minkejja storja medika ta’ t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ontozry 12.5 mg pilloli
Ontozry 25 mg pilloli miksija b’rita
Ontozry 50 mg pilloli miksija b’rita
Ontozry 100 mg pilloli miksija b’rita
Ontozry 150 mg pilloli miksija b’rita
Ontozry 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ontozry 12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 12.5 mg cenobamate.
Ontozry 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg cenobamate.
Ontozry 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg cenobamate.
Ontozry 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg cenobamate.
Ontozry 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg cenobamate.
Ontozry 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg cenobamate.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 12.5 mg fiha 39.7 mg lactose monohydrate.
Kull pillola miksija b’rita ta’ 25 mg fiha 79.3 mg lactose
monohydrate.
Kull pillola miksija b’rita ta’ 50 mg fiha 158.7 mg lactose
monohydrate.
Kull pillola miksija b’rita ta’ 100 mg fiha 108.7 mg lactose
monohydrate.
Kull pillola miksija b’rita ta’ 150 mg fiha 163 mg lactose
monohydrate.
Kull pillola miksija b’rita ta’ 200 mg fiha 217.4 mg lactose
monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ontozry 12.5 mg pillola
Pillola
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg u 200 mg pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita
Ontozry 12.5 mg pillola
Pillola mhux miksija, tonda, ta’ lewn abjad għal abjad jagħti
fil-griż, b’AV fuq naħa waħda u ‘1
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik