Paxlovid

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
14-03-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
14-03-2024

Aktiva substanser:

nirmatrelvir, ritonavir

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

J05AE30

INN (International namn):

nirmatrelvir, ritonavir

Terapiområde:

COVID-19 virus infection

Terapeutiska indikationer:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2022-01-28

Bipacksedel

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje rosa filmdragerad tablett innehåller 150 mg nirmatrelvir.
Varje vit filmdragerad tablett innehåller 100 mg ritonavir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje rosa 150 mg filmdragerad tablett av nirmatrelvir innehåller 176
mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nirmatrelvir
Filmdragerad tablett (tablett).
Rosa, oval, med en ungefärlig storlek på 17,6 mm på längden och
8,6 mm på bredden, präglade med
”PFE” på ena sidan och ”3CL” på den andra sidan.
Ritonavir
Filmdragerad tablett (tablett).
Vita till benvita, kapselformade tabletter, med en ungefärlig storlek
på 17,1 mm på längden och
9,1 mm på bredden, präglade med ”H” på ena sidan och ”R9”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Paxlovid är avsett för behandling av coronavirussjukdom 2019
(covid-19) hos vuxna som inte behöver
syrgastillförsel och har ökad risk för sjukdomsprogression till
svår covid-19 (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 300 mg nirmatrelvir (två 150
mg-tabletter) med 100 mg ritonavir
(en 100 mg-tablett) som alla tas samtidigt oralt var 12:e timme i 5
dagar. Paxlovid ska administreras så
snart som möjligt efter att en diagnos av covid-19 har ställts och
inom 5 dagar från symtomdebut. Det
rekommenderas att hela 5‑dagarsbehandlingen fullföljs även om
patienten behöver sjukhusinläggning
på grund av svår eller kritisk covid-19 efter att ha påbörjat
behandlingen med Paxlovid.
Om patienten glömt att ta en dos av Paxlovid, och det gått
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje rosa filmdragerad tablett innehåller 150 mg nirmatrelvir.
Varje vit filmdragerad tablett innehåller 100 mg ritonavir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje rosa 150 mg filmdragerad tablett av nirmatrelvir innehåller 176
mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nirmatrelvir
Filmdragerad tablett (tablett).
Rosa, oval, med en ungefärlig storlek på 17,6 mm på längden och
8,6 mm på bredden, präglade med
”PFE” på ena sidan och ”3CL” på den andra sidan.
Ritonavir
Filmdragerad tablett (tablett).
Vita till benvita, kapselformade tabletter, med en ungefärlig storlek
på 17,1 mm på längden och
9,1 mm på bredden, präglade med ”H” på ena sidan och ”R9”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Paxlovid är avsett för behandling av coronavirussjukdom 2019
(covid-19) hos vuxna som inte behöver
syrgastillförsel och har ökad risk för sjukdomsprogression till
svår covid-19 (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 300 mg nirmatrelvir (två 150
mg-tabletter) med 100 mg ritonavir
(en 100 mg-tablett) som alla tas samtidigt oralt var 12:e timme i 5
dagar. Paxlovid ska administreras så
snart som möjligt efter att en diagnos av covid-19 har ställts och
inom 5 dagar från symtomdebut. Det
rekommenderas att hela 5‑dagarsbehandlingen fullföljs även om
patienten behöver sjukhusinläggning
på grund av svår eller kritisk covid-19 efter att ha påbörjat
behandlingen med Paxlovid.
Om patienten glömt att ta en dos av Paxlovid, och det gått
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik