Pergoveris

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-05-2023

Aktiva substanser:

follitropin alfa, lutropin alfa

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V. 

ATC-kod:

G03GA30

INN (International namn):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutisk grupp:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terapiområde:

Infertilitet, Kvinna

Terapeutiska indikationer:

Pergoveris är indicerat för stimulering av follikulära utveckling hos kvinnor med svår luteiniserande-hormon (LH) och follikelstimulerande-hormonbrist. I kliniska prövningar, dessa patienter var definitionen av en endogen serum LH nivå < 1. 2 IE / l.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2007-06-25

Bipacksedel

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PERGOVERIS 150 IE/75 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
follitropin alfa/lutropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pergoveris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pergoveris
3.
Hur du använder Pergoveris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pergoveris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PERGOVERIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD PERGOVERIS ÄR
Pergoveris injektionsvätska innehåller två olika aktiva substanser
kallade ”follitropin alfa” och
”lutropin alfa”. Båda tillhör en familj av hormoner som kallas
gonadotropiner, vilka är involverade i
fortplantningen och fertiliteten.
VAD PERGOVERIS ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att stimulera utvecklandet av
folliklarna (var och en innehåller ett ägg) i
dina äggstockar (ovarier). Detta för att hjälpa dig att bli gravid.
Det ska användas av vuxna kvinnor
(18 år eller äldre) som har låga halter (allvarlig brist) av
”follikelstimulerande hormon” (FSH) och
”luteiniserande hormon” (LH). Dessa kvinnor är vanligtvis
infertila.
HUR PERGOVERIS FUNGERAR
De aktiva substanserna i Pergoveris är kopior av de naturliga
hormonen FSH och LH. I din kropp:
•
stimulerar FSH äggproduktion
•
stimulerar LH frisättningen av ägg.
Genom att ersätta de hormoner som
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pergoveris 150 IE/75 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 150 IE (motsvarande 11 mikrogram)
follitropin alfa* (r-hFSH) och
75 IE (motsvarande 3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Efter rekonstituering innehåller varje ml av lösningen 150 IE r-hFSH
och 75 IE r-hLH per milliliter.
_ _
* framställt i genetiskt manipulerade äggstocksceller hos kinesiska
hamstrar (CHO).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver: vit till benvit, frystorkad kaka.
Vätska: klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pergoveris är avsett för stimulering av follikelutveckling hos vuxna
kvinnor med uttalad brist på LH
och FSH.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Pergoveris ska initieras under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av fertilitetsstörningar.
Dosering
Hos kvinnor med brist på LH och FSH är målet med
Pergoveris-behandlingen att främja
follikelutveckling följt av slutlig mognad efter tillförsel av
humant koriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bör ges som en serie dagliga injektioner. Om patienten är
amenorroiska och har låg
endogen östrogensekretion, kan behandlingen påbörjas när som
helst.
Rekommenderad dosregim inleds med en injektionsflaska per dag. Om
mindre än en injektionsflaska
av Pergoveris dagligen används kan det follikulära svaret bli
otillräcklig eftersom mängden lutropin
alfa kan vara otillräcklig (se avsnitt 5.1).
Behandlingen bör anpassas till patientens individuella svar genom
mätning av follikelstorlek med
ultraljud och östrogennivåer.
Om en dosökning av FSH bedöms vara lämplig ökas dosen
företrädesvis med 37,5-75 IE med
7-14 dagars intervall med hjälp av ett godkänt preparat
innehållande follitropin alfa. Det kan vara
acceptabelt att förlänga stimuleringstide
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-05-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik