Pioglitazone Actavis

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-06-2023

Aktiva substanser:

pioglitatsonihydrokloridia

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf  

ATC-kod:

A10BG03

INN (International namn):

pioglitazone

Terapeutisk grupp:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapeutiska indikationer:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy (ks. kohta 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2012-03-15

Bipacksedel

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG, 30 MG JA 45 MG TABLETIT
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG TABLETIT
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG TABLETIT
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETIT
pioglitatsoni
_(pioglitazoni)_
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Pioglitazone Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Pioglitazone Actavis
-valmistetta
3.
Miten Pioglitazone Actavis -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Actavis sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) silloin, kun metformiinia ei voida käyttää
tai se ei tehoa riittävästi. Tyypin 2
diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Actavis auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla
on tyypin 2 diabetes. Pioglitazone
Actavis auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa
insuliinia. Lääkäri tarkistaa
3-6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone
Actavis.
Pioglitazone Actavis -valmistetta voidaan käyttää yksinään
potilaille, jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruokavaliohoito ja l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletit
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletit
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina)
_(pioglitazoni)_
.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 37,77 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina)
_(pioglitazoni)_
.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 75,54 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina)
_(pioglitazoni)_
.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 113,31 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia, litteitä, viistottuja ja pyöreitä,
halkaisijaltaan n.5,5 mm. Niiden toiselle puolelle
on kaiverrettu ”TZ15”.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia, litteitä, viistottuja ja pyöreitä,
halkaisijaltaan n.7 mm. Niiden toiselle puolelle
on kaiverrettu ”TZ30”.
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia, litteitä, viistottuja ja pyöreitä,
halkaisijaltaan n.8 mm. Niiden toiselle puolelle
on kaiverrettu ”TZ45”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito alla
kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
3
haittavaikutusten vuoksi.
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN
diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa
-
metformiinin kanssa (etenkin ylipainoisille) aikuisille potilaille,
kun metformiinin
ma
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt