Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-08-2023

Aktiva substanser:

Pirfenidon

Tillgänglig från:

Axunio Pharma GmbH

ATC-kod:

L04AX05

INN (International namn):

pirfenidone

Terapeutisk grupp:

immunsuppressiva

Terapiområde:

Idiopatisk lungfibros

Terapeutiska indikationer:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2022-06-20

Bipacksedel

                                35
B.
BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
pirfenidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pirfenidone axunio är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pirfenidone axunio
3.
Hur du tar Pirfenidone axunio
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Pirfenidone axunio ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PIRFENIDONE AXUNIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pirfenidone axunio innehåller det aktiva ämnet pirfenidon och det
används för att behandla
idiopatisk lungfibros (IPF) hos vuxna.
IPF är en sjukdom som gör att lungvävnaden med tiden blir svullen
och ärrad, vilket gör det svårt att
andas in djupt. Detta gör att det blir svårt för dina lungor att
fungera som de ska. Pirfenidone axunio
hjälper till att minska ärrbildningen och svullnaden i lungorna och
gör att du kan andas lättare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
PIRFENIDONE AXUNIO TA INTE PIRFENIDONE AXUNIO
•
om du är allergisk mot pirfenidon eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),
•
om du tidigare har upplevt angioödem vid behandling med pirfenidon,
med symtom såsom
svullnad av ansikte, läppar och/eller tunga som kan vara förenat med
svårigheter att andas eller
väsande,
•
om du tar läkemedl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pirfenidone axunio 267 mg filmdragerad tablett
Pirfenidone axunio 534 mg filmdragerad tablett
Pirfenidone axunio 801 mg filmdragerad tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 267 mg pirfenidon.
Varje filmdragerad tablett innehåller 534 mg pirfenidon.
Varje filmdragerad tablett innehåller 801 mg pirfenidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Pirfenidone axunio 267 mg filmdragerade tabletter är gula, ovala,
bikonvexa filmdragerade
tabletter präglade med "LP2" på den ena sidan och slät på den
andra sidan med dimensioner på
cirka 13,2 x 6,4 mm.
Pirfenidone axunio 534 mg filmdragerade tabletter är orange, ovala,
bikonvexa filmdragerade
tabletter präglade med "LP5” på den ena sidan och slät på den
andra sidan med dimensioner på
cirka 16,1 x 8,1 mm.
Pirfenidone axunio 801 mg filmdragerade tabletter är bruna, ovala,
bikonvexa filmdragerade
tabletter präglade med "LP8” på den ena sidan och slät på den
andra sidan med dimensioner på
cirka 20,1 x 9,4 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pirfenidone axunio är indicerat till vuxna patienter för behandling
av idiopatisk lungfibros (IPF).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Pirfenidone axunio ska sättas in och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av IPF.
Dosering
_Vuxna _
När behandling inleds ska den dagliga dosen under en 14-dagarsperiod
titreras upp till den dagliga
rekommenderade dosen på 2403 mg per dag enligt följande:
•
Dag 1 till och med dag 7: en dos av 267 mg administrerat tre gånger
dagligen (801 mg/dag).
•
Dag 8 till och med dag 14: en dos av 534 mg administrerat tre gånger
dagligen (1602 mg/dag).
•
Från och med dag 15: en dos av 801 mg administrerat tre gånger
dagligen (2403 mg/dag).
Den rekommenderade dagliga underhållsdosen av Pirfenidone axunio är
801 mg tre gånger dagligen
ti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-06-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt