Pramipexol EG 0,52 mg Retardtablette

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-07-2022

Aktiva substanser:

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Tillgänglig från:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Dos:

0,52 mg

Läkemedelsform:

Retardtablette

Sammansättning:

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate 0.75 mg

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Terapiområde:

Pramipexole

Produktsammanfattning:

CTI-code: 543306-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543306-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581010118 - CNK-code: 4391751 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543306-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Kommerzialisiert

Bipacksedel

                                Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Pramipexol EG 0,26 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 0,52 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 1,05 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 1,57 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 2,10 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 2,62 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 3,15 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Pramipexol EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexol EG beachten?
3. Wie ist Pramipexol EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Pramipexol EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PRAMIPEXOL EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramipexol EG enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur
Arzneimittelgruppe der so genannten
Dopaminagonisten,
die
die
Dopaminrezeptoren
im
Gehirn
anregen.
Die
Anregung
der
Dopaminrezeptoren löst Nervenimpulse im Gehirn aus, die zur Kontrolle
der Körperbewegungen
beitragen.
Pramipexol EG
wird zur Behandlung der Symptome des primären Parkinson-Syndroms bei
Erwachsenen angewendet. Es kann entweder allein oder in Kombination
mit Levodopa (ein anderes
Arzneimittel gegen das Parkinson-Syndrom) angewendet werden.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRAMIPEXOL EG BEACH
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel franska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-07-2022