Probecid 500 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

probenecid

Tillgänglig från:

Karo Pharma AB

ATC-kod:

M04AB01

INN (International namn):

probenecid

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

probenecid 0,5 g Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Probenecid

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 50 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1954-05-18

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PROBECID 500 MG TABLETTER
probenecid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Probecid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Probecid
3.
Hur du tar Probecid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Probecid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PROBECID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Probecid innehåller den aktiva substansen probenecid och används vid
gikt för att lindra
giktbesvär. Probecid påskyndar utsöndringen av urinsyra genom att
förhindra att denna
återupptas i njurarna. Därigenom sjunker blodets halt av urinsyra
och detta leder till minskade
giktbesvär. Tillförsel av Probecid skall ske kontinuerligt. Vid
avbrytande av behandling stiger
blodets halt av urinsyra. Probecid saknar direkt smärtlindrande
effekt. Vid akuta giktanfall
måste därför smärtlindrande preparat användas.
Probecid hämmar också utsöndringen av penicillin via njurarna och
kan i vissa speciella fall
användas för att förstärka penicillinets effekt. Om Probecid ges
tillsammans med penicillin
erhålles därför högre halt av penicillin i kroppen under längre
tid. Penicillindoserna kan då
ges med längre mellanrum.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PROBECID
TA INTE PROBECID:
-
om du är allergisk mot probenecid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har svåra njurskador.
ANDRA LÄKEMEDEL O

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Probecid 500 mg tabletter
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller: probenecid 500 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kronisk giktartrit. Tillsammans med penicilliner för att utsträcka
doseringsintervallen och få
högre serumkoncentrationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Giktartrit_
: Första veckan ½ tablett 2 gånger dagligen, därpå 1 tablett 2
gånger dagligen, vilket
är den normala underhållsdosen. Någon gång måste underhållsdosen
höjas till 1 tablett 4
gånger dagligen. Denna högre dos bör dock inte ges då njurskada
föreligger.
För att motverka utfällning av urinsyra i urinvägarna bör urinen
alkaliseras med
natriumbikarbonat (vanligen 3-6 g per dygn) och diuresen hållas hög
(ca 2 liter per dygn).
_I kombination med penicillin: _
_Vuxna:_
2 tabletter 2 gånger dagligen.
_Barn f o m 1½ år:_
Initialt 25 mg/kg kroppsvikt, underhållsdos 10 mg/kg kroppsvikt var
6:e
timme. Barn över 50 kg kan ta den dos, som gäller för vuxna.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Svåra njurskador.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
-
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Följande kombinationer med probenecid
_bör undvikas:_
probenecid hämmar den tubulära
sekretionen av
_metotrexat_
i kliniskt realistiska djurförsök. Uppenbar risk torde föreligga
att
effekten av metotrexat, särskilt i onkologisk dosering, förstärkes
genom denna mekanism.
Kombinationen bör därför undvikas. Interaktion har även setts i
ett fall som behandlats med
låg dos (5-7,5 mg/dag) metotrexat vid reumatoid artrit. Efter
insättning av probenecid
utvecklades svår pancytopeni.
Följande kombinationer med probenecid kan kräva
_dosanpassning:_
probenecid hämmar
glukuronideringen av
_zidovudin_
med upp till 80 % -ig stegring av dess pla