ProZinc

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2020

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QA10AC01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Insuline ed analoghi per iniezione, intermedio effetto

Terapeutiska indikationer:

Per il trattamento del diabete mellito in cani e gatti per ottenere una riduzione dell'iperglicemia e del miglioramento dei segni clinici associati.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2013-07-12

Bipacksedel

                                25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PROZINC 40 UI/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI E CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani.
insulina umana
3.
INDICAZIONE DEL (I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni ipoglicemiche sono state segnalate molto comunemente negli
studi clinici: nel 13% (23 su
176) dei gatti trattati e nel 26,5% (44 su 166) dei cani trattati.
Queste reazioni sono state generalmente
di natura lieve. I segni clinici possono includere fame, stato
d’ansia, locomozione instabile,
contrazioni muscolari, barcollamento o cedimento delle zampe
posteriori e disorientamento.
In questo caso è necessario somministrare immediatamente una
soluzione o un gel contenenti gl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml sospensione iniettabile per gatti e cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Insulina umana*
40 UI come insulina zinco protamina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,0347 mg di insulina
umana.
* prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante
ECCIPIENTI:
Protamina solfato
0,466 mg
Ossido di zinco
0,088 mg
Fenolo
2,5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione acquosa opaca bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti e cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento del diabete mellito nei gatti e nei cani al fine di
ottenere la riduzione
dell’iperglicemia e il miglioramento dei segni clinici associati.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare per la gestione acuta di chetoacidosi diabetica.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Eventi molto stressanti, inappetenza, trattamento concomitante con
gestageni e corticosteroidi o altre
malattie concomitanti (ad es. malattie gastrointestinali, infettive o
infiammatorie o endocrine) possono
influenzare l’efficacia dell’insulina e pertanto può essere
necessario adeguare la dose di insulina.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Può essere necessario adeguare o sospendere la dose di insulina in
caso di remissione dello stato
diabetico nei gatti o dopo la risoluzione di stati diabetici
transitori nei cani (ad es. diabete mellito
indotto da diestro, diabete mellito secondario a
iperadrenocorticismo).
3
Dopo aver stabilito la dose giornaliera di insulina, si raccomanda il
monitoraggio per il controllo del
diabete.
Il trattamento con insulina può causare ipoglicemia, per i segni
clinici e il
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik