Quiflox vet 20 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

marbofloxacin

Tillgänglig från:

Krka d.d., Novo mesto

ATC-kod:

QJ01MA93

INN (International namn):

marbofloxacin

Dos:

20 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; marbofloxacin 20 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapeutisk grupp:

Hund

Terapiområde:

Marbofloxacin

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2013-01-31

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2014-10-13_
BIPACKSEDEL 
QUIFLOX VET 20 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR 
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV 
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV 
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning: 
KRKA d.d. Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovenien
Tillverkare:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Tyskland
2. 
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Quiflox vet 20 mg tabletter för hund 
Marbofloxacin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller 20 mg marbofloxacin. 
Ljust gulbruna, runda, bikonvexa, marmorerade tabletter med fasade kanter, möjligtvis med mörka och 
ljusa fläckar samt med brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två halvor. 
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Quiflox vet används vid behandling av infektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för den 
aktiva substansen marbofloxacin hos hund. Marbofloxacin tillhör läkemedelsgruppen 
fluorokinolon-antibiotika.
-
Infektioner i hud och mjukdelar (bakteriell hudinfektion (pyodermi) i hudveck), svinkoppor 
(impetigo), inflammation eller infektion i hårsäckar (follikulit, furunkulos), kraftig inflammation i 
vävnaden under huden (cellulit));
-
urinvägsinfektioner (UVI) ibland förknippat med inflammation av blåshalskörtel (prostatit) och  
bitestikel (epididymit);
-
luftvägsinfektioner.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hund under 12 månaders ålder, eller till hund under 18 månaders ålder för speciellt stora 
hundraser med längre tillväxtperiod såsom grand danois, briard, berner, bouvier och mastiff.
Använd inte på katter. För 

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2013-01-31_
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Quiflox vet 20 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Marbofloxacin…….20 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Ljust gulbruna, runda, bikonvexa, marmorerade tabletter med fasade kanter, möjligtvis mörka och ljusa 
fläckar samt med brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två halvor. 
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av infektioner orsakade av stammar av mikroorganismer känsliga för marbofloxacin.
-
hud- och mjukdelsinfektioner (bakteriell hudinfektion (pyodermi) i hudveck), impetigo, follikulit, 
furunkulos, cellulit);
-
urinvägsinfektioner (UVI) både relaterat och ickerelaterat med prostatit och epididymit;
-
luftvägsinfektioner.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hund under 12 månaders ålder, eller till hund under 18 månaders ålder för speciellt stora 
hundraser med längre tillväxtperiod såsom grand danois, briard, berner, bouvier och mastiff.
Använd inte till katt. För behandling av detta djurslag finns tabletter på 5 mg tillgängliga.
Använd inte till djur med känd överkänslighet mot marbofloxacin eller andra (fluoro)kinoloner eller mot 
något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Ett lågt pH-värde i urinen kan ha en hämmande effekt på marbofloxacins verkan. Pyodermi är oftast 
sekundärt till en underliggande sjukdom och det är därför lämpligt att fastslå den underliggande 
sjukdomen och behandla djuret därefter.  
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
1
_Läkemedelsverket 2013-01-31_
Högdosbehandling med